info@iramn.ru
com@iramn.ru
bam.b@g23.relcom.ru



БЮЛЛЕТЕНЬ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ БИОЛОГИИ И МЕДИЦИНЫ

2016 г., Том 162, № 11 НОЯБРЬ

 

СОДЕРЖАНИЕ

Физиология
Влияние пуриновых комедиаторов на автоматическую активность, вызванную норадреналином в миокардиальных рукавах легочных вен
В.М.Каримова*, К.Б.Пустовит*,**, Д.В.Абрамочкин*,**, В.С.Кузьмин*,** – 536
*Кафедра физиологии человека и животных МГУ им. М.В.Ломоносова, Москва, РФ; **Кафедра физиологии РНИМУ им. Н.И.Пирогова, Москва, РФ
Изучено влияние внеклеточных пуриновых нуклеотидов (НАД+ и АТФ) на спонтанную аритмогенную активность, возникающую при действии норадреналина в миокардиальных рукавах легочных вен крысы. В легочных венах НАД+ и АТФ вызывали снижение частоты следования потенциалов действия и снижение их длительности при регулярном типе спонтанной активности, вызванной норадреналином. Также НАД+ и АТФ вызывали увеличение интервалов времени между залпами потенциалов действия при периодическом (“пачечном”) типе спонтанной активности. К тому же АТФ вызывал снижение длительности залпов потенциалов действия и количество потенциалов действия в “пачках”, вызванных норадреналином в легочных венах. Сделано предположение о том, что НАД+ и АТФ ограничивают эффекты симпатической стимуляции и, возможно, высвобождаясь совместно с норадреналином из симпатических окончаний in vivo, ослабляют аритмогенную активность в миокардиальных рукавах легочных вен крысы.
Ключевые слова: фибрилляция предсердий, легочные вены, НАД+, АТФ, аритмогенная активность
Адрес для корреспонденции: vm-karimova@mail.ru.
Каримова В.М.
Литература
1.         Кузьмин В.С., Абрамочкин Д.В., Сухова Г.С., Розенштраух Л.В. Влияние АДФ-рибозы, АМФ и аденозина на электрическую активность в предсердии и папиллярной мышцы гибернирующего суслика // Кардиология. 2008. Т. 48, № 11. С. 53-60.
2.         Кузьмин В.С., Розенштраух Л.В. Современные представления о механизмах возникновения фибрилляции предсердий. роль миокардиальных рукавов в легочных венах // Успехи физиол. наук. 2010. Т. 41, № 4. С. 3-26.
3.         Burnstock G. Purinergic signalling: Its unpopular beginning, its acceptance and its exciting future // Bioessays. 2012. Vol. 34, N 3. P. 218-225.
4.         Burnstock G., Pelleg A. Cardiac purinergic signalling in health and disease // Purinergic Signal. 2015. Vol. 11, N 1. P. 1-46.
 5.        Doisne N., Maupoil V., Cosnay P., Findlay I. Catecholaminergic automatic activity in the rat pulmonary vein: electrophysiological differences between cardiac muscle in the left atrium and pulmonary vein // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2009. Vol. 297, N 1. P. H102-H108.
6.         Ha
їssaguerre M., Jaїs P., Shah D.C., Takahashi A., Hocini M., Quiniou G., Garrigue S., Le Mouroux A., Le Métayer P., Clémenty J. Spontaneous initiation of atrial fibrillation by ectopic beats originating in the pulmonary veins // N. Engl. J. Med. 1998. Vol. 339, N 10. P. 659-666.
7.         Mallet M.L. Proarrhythmic effects of adenosine: a review of the literature // Emerg. Med. J. 2004. Vol. 21, N 4. P. 408-410.
8.         Pustovit K.B., Kuzmin V.S., Abramochkin D.V. Diadenosine tetra- and pentaphosphates affect contractility and bioelectrical activity in the rat heart via P2 purinergic receptors // Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol. 2016. Vol. 389, N 3. P. 303-313.
9.         Qu Y., Himmel H.M., Campbell D.L., Strauss H.C. Effects of extracellular ATP on ICa, [Ca2+]i, and contraction in isolated ferret ventricular myocytes // Am. J. Physiol. 1993. Vol. 264, N 3, Pt 1. P. C702-C708.
10.       Rankin A.C., Brooks R., Ruskin J.N., McGovern B.A. Adenosine and the treatment of supraventricular tachycardia // Am. J. Med. 1992. Vol. 92, N 6. P. 655-664.
11.       Schotten U., Verheule S., Kirchhof P., Goette A. Pathophysiological mechanisms of atrial fibrillation: a translational appraisal // Physiol. Rev. 2011. Vol. 91, N 1. P. 265-325.
12.       Song Y., Belardinelli L. ATP promotes development of afterdepolarizations and triggered activity in cardiac myocytes // Am. J. Physiol. 1994. Vol. 267, N 5, Pt 2. P. H2005-H2011.
13.       Tarasova O., Sjöblom-Widfeldt N., Nilsson H. Transmitter characteristics of cutaneous, renal and skeletal muscle small arteries in the rat // Acta Physiol. Scand. 2003. Vol. 177, N 2. P. 157-166.
14.       Todorov L.D., Mihaylova-Todorova S., Craviso G.L., Bjur R.A., Westfall D.P. Evidence for the differential release of the cotransmitters ATP and noradrenaline from sympathetic nerves of the guinea-pig vas deferens // J. Physiol. 1996. Vol. 496, Pt 3. P. 731-748.
15.       Vassort G. Adenosine 5'-triphosphate: a P2-purinergic agonist in the myocardium // Physiol.
Rev. 2001. Vol. 81, N 2. P. 767-806.


Особенности депрессивноподобного поведения пренатально стрессированных самцов крыс при дефиците андрогенов
Ю.О.Федотова, В.К.Акулова, С.Г.Пивина – 542
Лаборатория нейроэндокринологии (рук. — докт. биол. наук Н.Э.Ордян) ФГБУН Института физиологии им. И.П.Павлова РАН, Санкт-Петербург, РФ
Исследованы особенности депрессивноподобного поведения самцов крыс при дефиците андрогенов, матери которых подвергались пренатальному стрессу в период беременности. В качестве поведенческих методик были использованы тесты Порсолта и “открытое поле”. У пренатально стрессированных гонадэктомированных самцов более выраженно повышался уровень депрессивноподобного поведения по сравнению с нестрессированными гонадэктомированными самцами. Хроническое введение тестостерона пропионата (0.5 мг/кг внутримышечно в течение 14 сут) повышало депрессивность у пренатально стрессированных гонадэктомированных самцов в противоположность его антидепрессантному действию у нестрессированных гонадэктомированных крыс. Пренатальный стресс значительно усугубляет депрессивноподобное поведение при дефиците андрогенов в организме самцов крыс, а также блокирует антидепрессантный эффект экзогенно введенного тестостерона пропионата.
Ключевые слова: пренатальный стресс, депрессия, поведение, гонадэктомия, андрогены
Адрес для корреспонденции: julia.fedotova@mail.ru. Федотова Ю.О.
Литература
1.         Краснов В.Н. Расстройства аффективного спектра. М., 2011.
2.         Пивина С.Г., Акулова В.К., Ордян Н.Э. Особенности действия сочетанного введения NAN-190 и кетансерина с низкой дозой 17b-эстрадиола на депрессивноподобное поведение у пренатально стрессированных крыс // Рос. физиол. журн. 2015. Т. 101, № 1. С. 35-43.
 3.        Fernandez-Guasti A., Fiedler J.L., Herrera L., Handa R.J. Sex, stress, and mood disorders: at the intersection of adrenal and gonadal hormones // Horm. Metab. Res. 2012. Vol. 44, N 8. P. 607-618.
 4.        Harris A., Seckl J. Glucocorticoids, prenatal stress and the programming of disease // Horm. Behav. 2011. Vol. 59, N 3. P. 279-289.
 5.        Kapoor A., Matthews S.G. Testosterone is involved in me­diating the effects of prenatal stress in male guinea pig offspring // J. Physiol. 2011. Vol. 589, Pt 3. P. 755-766.
6.         Maccari S., Krugers H.J., Morley-Fletcher S., Szyf M., Brunton P.J. The consequences of early-life adversity: neurobiological, behavioural and epigenetic adapta­tions // J. Neuroendocrinol. 2014. Vol. 26, N 10. P. 707-723.
 7.        McHenry J., Carrier N.,
Hull E., Kabbaj M. Sex diffe­rences in anxiety and depression: role of testosterone // Front. Neuroendocrinol. 2014. Vol. 35, N 1. P. 42-57.


Общая патология и патологическая физиология
Структурно-функциональное состояние эритроцитарных мембран на разных стадиях экспериментальной болезни паркинсона, индуцированных у мышей введением 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина (МФТП)
 Л.Д.Фаткуллина, Е.М.Молочкина, А.И.Козаченко, Л.Г.Наглер, Е.Б.Бурлакова – 545
ФГБУН Институт биохимической физики им. Н.М.Эмануэля РАН, Москва, РФ
Исследованы показатели структуры и функции эритроцитарных мембран мышей на поздней досимптомной и ранней клинической стадиях индуцированной с помощью МФТП экспериментальной болезни Паркинсона (процент гемолиза, микровязкость разных областей липидного бислоя, уровень ПОЛ, активность антиоксидантных ферментов, кинетические свойства ацетилхолинэстеразы). Уже на пресимптомном этапе выявлены достоверные отклонения от нормы исследуемых параметров, сходные по направленности и величине с таковыми у людей на клинически выраженных этапах болезни Паркинсона. На ранней клинической стадии наблюдается тенденция к нормализации большинства параметров. Микровязкость bulk-липидов повышается на досимптомном этапе и понижается на стадии появления клинических симптомов. Такая смена характера изменений может отражать включение компенсаторных механизмов, направленных на противодействие окислительному стрессу, обусловленному развитием патологического процесса.
Ключевые слова: экспериментальная болезнь Паркинсона, эритроциты, структура мембран, окислительный стресс, ацетилхолинэстераза
Адрес для корреспонденции: bcp-lfat@mail.ru. Фаткуллина Л.Д.
Литература
1.         Колачева А.А., Козина Е.А., Хакимова Г.Р., Кучеряну В.Г., Кудрин В.С., Нигматуллина Р.Р., Базян А.С., Григорьян Г.А., Угрюмов М.В. Экспериментальное моделирование болезни Паркинсона // Нейродеге­неративные заболевания: от генома до целостного организма. Том 1 / Под ред. М.В.Угрюмова. М., 2014. С. 356-422.
2.         Мишарина Т.А., Фаткуллина Л.Д., Алинкина Е.С., Козаченко А.И., Наглер Л.Г., Медведева И.Б., Голощапов А.Н., Бурлакова Е.Б. Влияние приема малых доз эфирных масел на антиоксидантный статус эритроцитов печени и мозга мышей // Приклад. биохим. и микробиол. 2014. Т. 50, № 1. С. 101-107.
3.         Тринитатский Ю.В., Внуков В.В., Милютина Н.П., Тринитатский И.Ю., Даниленко А.О., Головатенко О.И., Чернецова С.Ю., Андриенко А.С., Булгаков В.В. Процессы свободнорадикального окисления в крови при болезни Паркинсона // Клин. неврология. 2011. № 2. С. 10-14.
4.         Фаткуллина Л.Д., Молочкина Е.М., Зорина О.М., Подчуфарова Д.Е., Гаврилова С.И., Федорова Я.Б., Клюшник Т.П., Бурлакова Е.Б. Показатели структуры мембраны и активность ацетилхолинэстеразы эритроцитов у пациентов с синдромом мягкого когнитивного снижения // Журн. неврол. и психиатр. 2013. Т. 113, № 6. С. 62-67.
5.         Abraham S., Soundararajan C.C., Vivekanandhan S., Be­hari M. Erythrocyte antioxidant enzymes in Parkinson’s disease // Indian. J. Med. Res. 2005. Vol. 121, N 2. P. 111-115.
6.         Bawaskar H.S., Bawaskar P.H., Bawaskar P.H. RBC acetyl cholinesterase: A poor man’s early diagnostic biomarker for familial Alzheimer’s and Parkinson’s disease dementia //J. Neurosci. Rural Pract. 2015. Vol. 6, N 1. P. 33-38.
7.         Bostantjopoulou S., Kyriazis G., Katsarou Z., Kiosseoglou G., Kazis A., Mentenopoulos G. Superoxide dismutase activity in early and advanced Parkinson’s disease // Funct. Neurol. 1997. Vol. 12, N 2. P. 63-68.
8.         Burlakova E.B., Krashakov S.A., Khrapova N.G. The role of tocopherols in biomembrane lipid peroxidation // Membr. Cell Biol. 1998. Vol. 12, N 2. P. 173-211.
9.         Dias V., Junn E., Mouradian M.M. The role of oxidative stress in Parkinson’s disease // J. Parkinsons Dis. 2013. Vol. 3, N 4. P. 461-491.
10.       Kubo S., Hatano T., Hattori N. Lipid rafts involvement in the pathogenesis of Parkinson’s disease // Front. Biosci. (Landmark Ed). 2015. Vol. 20. P. 263-279.
11.       Sudha K., Rao A.V., Rao S., Rao A. Free radical toxicity and antioxidants in Parkinson’s disease // Neurol. India. 2003. Vol. 51, N 1. P. 60-62.
12.       Torsdottir G., Kristinsson J., Snaedal J., Sveinbjörnsdóttir S., Gudmundsson G., Hreidarsson S., Jóhannesson T. Casecontrol studies on ceruloplasmin and superoxide dismutase (SOD1) in neurodegenerative diseases: a short review // J. Neurol. Sci. 2010. Vol. 299, N 1-2. P. 51-54.
13.       Ugrumov M.V., Khaindrava V.G., Kozina E.A., Kucheryanu V.G., Bocharov E.V., Kryzhanovsky G.N., Kudrin V.S., Narkevich V.B., Klodt P.M., Rayevsky K.S., Pronina T.S. Mo­deling of presymptomatic and symptomatic stages of parkinsonism in mice // Neuroscience. 2011. Vol. 181. P. 175-188.
14.       Williamson R., Sutherland C. Neuronal membranes are key to the pathogenesis of Alzheimer’s disease: the role of both raft and non-raft membrane domains // Curr. Alzheimer Res. 2011. Vol. 8, N 2. P. 213-221.
15.       Zang L.Y., Misra H.P. Acetylcholinesterase inhibition by 1-methyl-4-phenylpyridinium ion, a bioactivated metabolite of MPTP // Mol.
Cell. Biochem. 1993. Vol. 126, N 2. P. 93-100.


Протеомная характеристика сыворотки крови крыс с разной поведенческой активностью после острой стрессорной нагрузки
Н.В.Кирбаева, Н.Э.Шаранова, А.В.Васильев, С.С.Перцов*,** – 550
ФГБНУ НИИ питания, Москва, РФ; *ФГБНУ НИИ нормальной физиологии им. П.К.Анохина, Москва, РФ; **ФПДО ГБОУ ВПО Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.Е.Евдокимова, Москва, РФ
Изучали протеомный профиль сыворотки крови крыс Вистар с разной поведенческой активностью сразу, а также через 1 и 3 сут после однократной стрессорной нагрузки на модели 12-часовой иммобилизации в ночное время. Сравнение электрофореграмм двумерного электрофореза белков позволило установить различия в экспрессии белков сыворотки крови интактных и стрессированных особей. Выявлено 22 белковых пятна, характеризующих протеомный профиль сыворотки крови крыс с разной прогностической устойчивостью к стрессу. Масс-спектрометрический анализ выделенных пятен позволил идентифицировать 6 функциональных белков. Выявлены стойкие протеомные изменения в крови животных на разных стадиях после острой стрессорной нагрузки. Показана специфика протеомных профилей сыворотки крови у поведенчески пассивных и активных крыс в динамике постстрессорного периода. Полученные данные расширяют представления о специфических белковых маркерах формирования отрицательного эмоционального состояния и адаптационно-компенсаторных процессов у млекопитающих с разной чувствительностью к воздействию стрессогенных факторов.
Ключевые слова: протеомика, кровь, иммобилизационный стресс, поведенчески пассивные и активные крысы
Адрес для корреспонденции: n.kirbaeva@gmail.com. Кирбаева Н.В.
Литература
1.         Забирник А.С., Гудкова А.Я., Малашичева А.Б., Костарева А.А. Ламины и ламинопатии: роль в самообновлении и дифференцировке стволовых клеток взрослого организма // Трансляционная медицина. 2013. № 6. С. 77-82.
2.         Коплик Е.В. Метод определения критерия устой­чивости крыс к эмоциональному стрессу // Вестн. новых мед. технол. 2002. Т. 9, № 1. С. 16-18.
3.         Перцов С.С. Поведение крыс при смещении светового режима и введении мелатонина // Рос. физиол. журн. 2005. Т. 91, № 7. С. 802-809.
4.         Перцов С.С., Абрамов Ю.В., Володина Т.В., Ребров Л.Б. Биохимические показатели кожи и содержание мелатонина в крови у крыс при острой стрессорной нагрузке и введении экзогенного мелатонина // Бюл. экспер. биол. 2004. Т. 137, № 4. С. 369-373.
5.         Перцов С.С., Алексеева И.В., Коплик Е.В., Шаранова Н.Э., Кирбаева Н.В., Гаппаров М.М.Г. Динамика изменений двигательной активности и уровня тепловыделения у крыс после острой стрессорной нагрузки // Бюл. экспер. биол. 2014. Т. 157, № 1. С. 14-18.
6.         Перцов С.С., Коплик Е.В., Калиниченко Л.С. Сравнительный анализ действия цитокинов на состояние тимуса, надпочечников и селезенки у крыс с разными поведенческими характеристиками // Бюл. экспер. биол. 2010. Т. 150, № 9. С. 244-247.
7.         Шаранова Н.Э., Васильев А.В., Гаппаров М.М.Г. Особенности протеомного профиля сыворотки крови крыс при метаболическом стрессе // Бюл. экспер. биол. 2011. Т. 152, № 12. С. 658-661.
8.         Шаранова Н.Э., Перцов С.С., Кирбаева Н.В., Торопыгин И.Ю., Калиниченко Л.С., Гаппаров М.М.Г. Протеомное исследование гиппокампа крыс в условиях эмоционального стресса // Бюл. экспер. биол. 2013. Т. 156, № 11. С. 532-535.
9.         Chan A.M., McGovern E.S., Catalano G., Fleming T.P., Miki T. Expression cDNA cloning of a novel oncogene with sequence similarity to regulators of small GTP-binding proteins // Oncogene. 1994. Vol. 9, N 4. P. 1057-1063.
10.       Kuroiwa M., Oneyama C., Nada S., Okada M. The guanine nucleotide exchange factor Arhgef5 plays crucial roles in Src-induced podosome formation // J. Cell. Sci. 2011. Vol. 124, Pt 10. P. 1726-1738.
11.       Plemenitas A., Kastelic M., Porcelli S., Serretti A., Rus Makovec M., Kores Plesnicar B., Dolžan V. Genetic variability in CYP2E1 and catalase gene among currently and formerly alcohol-dependent male subjects // Alcohol Alcohol. 2015. Vol. 50, N 2. P. 140-145.
12.      
Poole L.B., Hall A., Nelson K.J. Overview of peroxiredoxins in oxidant defense and redox regulation // Curr. Protoc. Toxicol. 2011. Chapter 7:Unit7.9. doi: 10.1002/0471140856.tx0709s49.
13.       Ragnauth C.D., Warren D.T., Liu Y., McNair R., Tajsic T., Figg N., Shroff R., Skepper J., Shanahan C.M. Prelamin A acts to accelerate smooth muscle cell senescence and is a novel biomarker of human vascular aging // Circulation. 2010. Vol. 121, N 20. P. 2200-2210.
14.       Schroeder H.W. Jr, Cavacini L. Structure and function of Immunoglobulins // J. Allergy Clin. Immunol. 2010. Vol. 125, N 2, Suppl. 2. P. S41-S52.
15.       Wang Z., Kumamoto Y., Wang P., Gan X., Lehmann D., Smrcka A.V., Cohn L., Iwasaki A., Li L., Wu D. Regulation of immature dendritic cell migration by RhoA guanine nucleotide exchange factor Arhgef5 // J. Biol.
Chem. 2009. Vol. 284, N 42. P. 28 599-28 606.


Участие пуринергических P2X-рецепторов в формировании терморегуляторных реакций при охлаждении
Т.В.Козырева, Е.С.Мейта, В.П.Козарук – 554
Лаборатория термофизиологии (рук. – проф. Т.В.Козырева) ФГБУ НИИ физиологии и фундаментальной медицины, Новосибирск, РФ
Изучена роль Р2Х-рецепторов в терморегуляторном ответе на охлаждение. В экспериментах на крысах использовались разные способы введения блокатора Р2Х-рецепторов PPADS, что приводило к изменениям различных характеристик терморегуляторного ответа на холод. Ионофоретическое введение блокатора Р2Х-рецепторов в кожу уменьшало пороги всех терморегуляторных реакций при охлаждении, что может свидетельст­вовать о модулирующем влиянии Р2Х-рецепторов на периферические термочувствительные афференты. Внутрибрюшинное введение блокатора Р2Х-рецепторов, не изменяя порогов терморегуляторных реакций, угнетало терморегуляторную активность скелетных мышц, развивающуюся при охлаждении. Все это свидетельствует о важной роли АТФ и Р2Х-рецепторов в формировании реакции на охлаждение.
Ключевые слова: Р2Х-рецепторы, терморегуляция, холод, PPADS
Адрес для корреспонденции: kozyreva@physiol.ru. Козырева Т.В.
Литература
1.         Козырева Т.В., Козарук В.П., Ткаченко Е.Я., Храмова Г.М. Влияние активации ионного канала TRPM8 на терморегуляторные реакции при охлаждении // Рос. физиол. журн. 2011. T. 97, № 2. С. 218-226.
2.         Мейта Е.С., Храмова Г.М., Козырева Т.В. Модулирующее влияние аденозинтрифосфорной кислоты на структуру терморегуляторной реакции при быстром глубоком охлаждении // СНМЖ. 2010. Т. 30, № 4. С. 149-153.
3.         Ткаченко Е.Я., Гонсалес Е.В., Козарук В.П., Козырева Т.В. Роль a1- и b-адренорецепторов в инициации и формировании терморегуляторных реакций при быстром и медленном охлаждении // Бюл. экспер. биол. 2008. Т. 145, № 3. С. 259-262.
4.         Burnstock G. Physiology and pathophysiology of purinergic neurotransmission // Physiol. Rev. 2007. Vol. 87, N 2. P. 659-797.
5.         Dunn P.M., Zhong Y., Burnstock G. P2X receptors in peripheral neurons // Prog. Neurobiol. 2001. Vol. 65, N 2. P. 107-134.
6.         Hoesch R.E., Yienger K., Weinreich D., Kao J.P. Coexistence of functional IP(3) and ryanodine receptors in vagal sensory neurons and their activation by ATP // J. Neurophysiol. 2002. Vol. 88, N 3. P. 1212-1219.
7.         Horiuchi J., Potts P.D., Tagawa T., Dampney R.A. Effects of activation and blockade of P2x receptors in the ventrolateral medulla on arterial pressure and sympathetic activity // J. Auton. Nerv. Syst. 1999. Vol. 76, N 2-3. P. 118-126.
8.         Kozyreva T.V., Meyta E.S., Khramova G.M. Effect of the sympathetic nervous system cotransmitters ATP and norepinephrine on thermoregulatory response to cooling // Temperature (Austin). 2015. Vol. 2, N 1. P. 121-128.
9.         Kozyreva T.V., Tkachenko E.Y., Kozaruk V.P., Latysheva T.V., Gilinsky M.A. Effects of slow and rapid cooling on catecholamine concentration in arterial plasma and the skin // Am. J. Physiol. 1999. Vol. 276, N 6, Pt 2. P. R1668-R1672.
10.       Lambrecht G. Agonists and antagonists acting at P2X receptors: selectivity profiles and functional implications // Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol. 2000. Vol. 362, N 4-5. P. 340-350.
11.       North R.A. Molecular physiology of P2X receptors // Physiol. Rev. 2002. Vol. 82, N 4. P. 1013-1067.
12.       Ralevic V. P2 receptors in the central and peripheral nervous systems modulating sympathetic vasomo­tor tone // J. Auton. Nerv. Syst. 2000. Vol. 81, N 1-3. P. 205-211.
13.       Ralevic V., Burnstock G. Receptors for purines and pyrimidines // Pharmacol. Rev. 1998. V. 50, N 3. P. 413-492.
14.      
von Kügelgen I. Excitatory P2-receptors at sympathetic axon terminals: role in temperature control of cutaneous blood flow // Br. J. Pharmacol. 2006. Vol. 148, N 5. P. 561-562.
15.       Ziganshin A.U., Ziganshin B.A., Giniyatova L.R., Dzhordzhikiya R.K. Effect of PPADS on P2X receptor-mediated responses of human blood vessels // Bull. Exp.
Biol. Med. 2004. Vol. 137, N 3. P. 284-287.


Роль пролактина в регуляции биодинамики бикарбонатов у самок крыс на модели холестаза беременных
О.А.Булаева, П.А.Абрамичева, Т.А.Балакина, О.В.Смирнова – 559
Лаборатория эндокринологии (зав. — проф. О.В.Смирнова) биологического факультета МГУ им. М.В.Ломоносова, Москва, РФ    
Исследована возможность участия пролактина в регуляции биодинамики бикарбонатов у самок крыс на модели холестаза беременных. Холестаз беременных индуцировали пересаживанием гипофиза донора под капсулу почки реципиента (гиперпролактинемия) и перевязкой желчного протока (холестаз). Оценивали концентрацию бикарбонатов в желчи и крови, их экскрецию, клиренс и реабсорбцию, скорость клубочковой фильтрации и экскрецию ионов натрия. Установлено, что основное действие пролактина было направлено на пул бикарбонатов, регулируемый почками, и заключалось в стимуляции их клиренса и снижении реабсорбции, что сопровождалось снижением концентрации бикарбонатов в крови. Выявлено сочетанное влияние пролактина на клиренс бикарбонатов и ионов натрия на модели холестаза беременных.
Ключевые слова: бикарбонаты, клиренс, пролактин, холестаз беременных, крыса
Адрес для корреспонденции: smirnova_ov@mail.ru. Смирнова О.В.
Литература
1.         Александрова М.И., Кушнарева Н.С., Смирнова О.В. Особенности манифестации рецептора пролактина в ткани почки самок крыс при холестазе: влияние гиперпролактинемии // Бюл. экспер. биол. 2012. Т. 153, № 4. С. 434-437.
2.         Александрова М.И., Кушнарева Н.С., Смирнова О.В. Особенности манифестации белка 3 множественной устойчивости к лекарствам (mrp3) в клетках печени и почки самок крыс при холестазе: влияние гиперпролактинемии // Бюл. экспер. биол. 2012. Т. 154, № 10. С. 506-510.
3.         Смирнова О.В. Осморегуляторная функция пролактина у рыб и ее проекция на млекопитающих // Успехи физиол. наук. 2011. Т. 42, № 4. С. 59-75.
4.         Фидченко Ю.М., Кушнарева Н.С., Смирнова О.В. Влияние пролактина на водно-солевой обмен у самок крыс в модели холестаза беременных // Бюл. экспер. биол. 2013. Т. 156, № 12. С. 767-770.
5.         Crambert S., Sjöberg A., Eklöf A.C., Ibarra E., Holtbäck U. Prolactin and dopamine 1-like receptor interaction in renal proximal tubular cells // Am. J. Physiol. Renal Physiol. 2010. Vol. 299, N 1. P. F49-F54.
6.         Ferlazzo A., Carvalho E.S., Gregorio S.F., Power D.M., Canario A.V., Trischitta F., Fuentes J. Prolactin regulates luminal bicarbonate secretion in the intestine of the sea bream (Sparus aurata L.) // J. Exp. Biol. 2012. Vol. 215, Pt 21. P. 3836-3844.
7.         Gabzdyl E.M., Schlaeder J.M. Intrahepatic cholestasis of pregnancy: a critical clinical review // J. Perinat. Neonatal. Nurs. 2015. Vol. 29, N 1. P. 41-50.
8.         Ibarra F., Crambert S., Eklöf A.C., Lundquist A., Hansell P., Holtbäck U. Prolactin, a natriuretic hormone, interacting with the renal dopamine system // Kidney Int. 2005. Vol. 68, N 4. P. 1700-1707.
9.         Lo J.O., Shaffer B.L., Allen A.J., Little S.E., Cheng Y.W., Caughey A.B. Intrahepatic cholestasis of pregnancy and timing of delivery // J. Matern. Fetal Neonatal Med. 2015. Vol. 28, N 18. P. 2254-2258.
10.       Rillema J.A., Hill M.A. Prolactin regulation of the pendrin-iodide transporter in the mammary gland //Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. 2003. Vol. 284, N 1. P. E25-E28.
11.       Šimják P., Pařízek A., Vítek L., Čern
ў  A., Adamcová K., Kouckў M., Hill M., Dušková M., Stárka L. Fetal complications due to intrahepatic cholestasis of pregnancy // J. Perinat. Med. 2015. Vol. 43, N 2. P. 133-139.
12.       Sjaastad M.D., Zettl K.S., Parry G., Firestone G.L., Machen T.E. Hormonal regulation of the polarized function and distribution of Na/H exchange and Na/HCO3 cotran­sport in cultured mammary epithelial cells // J. Cell Biol. 1993.
Vol. 122, N 3. P. 589-600.


Анализ ассоциации полиморфизма Glu298Asp гена эндотелиальной NO-синтазы с развитием метаболического синдрома: пилотное исследование
Н.С.Фаттахов*,***, Д.А.Скуратовская*, М.А.Василенко*, Е.В.Кириенкова*, П.А.Затолокин**, Н.И.Миронюк**, Л.С.Литвинова* – 563
*ФГАОУ ВО Балтийский федеральный университет им. Иммануила Канта, Калининград, РФ; **ГБУЗ Областная клиническая больница Калининградской области, Калининград, РФ; ***НИИ психического здоровья ФГБНУ Томского национального исследовательского медицинского центра РАН, Томск, РФ
Проанализирована ассоциация однонуклеотидного полиморфизма Glu298Asp (rs1799983) гена NOS3 с риском развития метаболического синдрома в славянской популяции. Образцы крови получены у 128 больных метаболическим синдромом и 100 здоровых людей. Генотипирование полиморфизма Glu298Asp гена NOS3 проводилось методом аллельспецифической ПЦР. Было обнаружено, что аллель Asp (OR=1.95, 95%CI 1.29-2.95, p=0.007) и генотип Asp/Asp (OR=2.56, 95%CI 0.98-6.72, p=0.04) ассоциированы с риском развития метаболического синдрома в славянской популяции. У больных метаболическим синдромом с генотипом Asp/Asp наблюдалось повышение уровня эндотелина-1 в сыворотке крови по сравнению с носителями генотипов Glu/Asp и Glu/Glu.
Ключевые слова: метаболический синдром, однонуклеотидный полиморфизм, оксид азота, эндотелиальная NO-синтаза, эндотелиальная дисфункция
Адрес для корреспонденции: nikola.fattahov@mail.ru. Фаттахов Н.С.
Литература
1.         Albrecht E.W., Stegeman C.A., Heeringa P., Henning R.H., van Goor H. Protective role of endothelial nitric oxide synthase // J. Pathol. 2003. Vol. 199, N 1. P. 8-17.
2.         Alkharfy K.M., Al-Daghri N.M., Al-Attas O.S., Alokail M.S., Mohammed A.K., Vinodson B., Clerici M., Kazmi U., Hussain T., Draz H.M. Variants of endothelial nitric oxide synthase gene are associated with components of metabolic syndrome in an Arab population // Endocr. J. 2012. Vol. 59, N 3. P. 253-263.
3.         DeSouza C.A., Van Guilder G.P., Greiner J.J., Smith D.T., Hoetzer G.L., Stauffer B.L. Basal endothelial nitric oxide release is preserved in overweight and obese adults // Obes. Res. 2005. Vol. 13, N 8. P. 1303-1306.
4.         Duplain H., Burcelin R., Sartori C., Cook S., Egli M., Lepori M., Vollenweider P., Pedrazzini T., Nicod P., Thorens B., Scherrer U. Insulin resistance, hyperlipidemia, and hypertension in mice lacking endothelial nitric oxide synthase // Circulation. 2001. Vol. 104, N 3. P. 342-345.
5.         El-Baz R.A., Wafa A., Hosny N.M., El-Saka S.R. Biochemical study on endothelial nitric oxide gene polymorphism in fatty liver patients // IOSR J. Pharm. Biol. Sci. (IOSR-JPBS). 2015. Vol. 10, N 6, ver. 1. P. 26-33. doi: 10.9790/3008-10612633.
6.         Feron O., Saldana F., Michel J.B., Michel T. The endothelial nitric-oxide synthase-caveolin regulatory cycle // J. Biol. Chem. 1998. Vol. 273, N 6. P. 3125-3128.
7.         Hsieh M.C., Hsiao J.Y., Tien K.J., Chang S.J., Lin P.C., Hsu S.C., Liang H.T., Chen H.C., Lin S.R. The association of endothelial nitric oxide synthase G894T polymorphism with C-reactive protein level and metabolic syndrome in a Chinese study group // Metabolism. 2008. Vol. 57, N 8. P. 1125-1129.
8.         Imamura A., Takahashi R., Murakami R., Kataoka H., Cheng X.W., Numaguchi Y., Murohara T., Okumura K. The effects of endothelial nitric oxide synthase gene polymorphisms on endothelial function and metabolic risk factors in healthy subjects: the significance of plasma adiponectin levels // Eur. J. Endocrinol. 2008. Vol. 158, N 2. P. 189-195.
9.         Lauer T., Preik M., Rassaf T., Strauer B.E., Deussen A., Feelisch M., Kelm M. Plasma nitrite rather than nitrate reflects regional endothelial nitric oxide synthase activity but lacks intrinsic vasodilator action // Proc. Natl Acad. Sci. USA. 2001. Vol. 98, N 22. P. 12 814-12 819.
10.       Liu C.S., Huang R.J., Sung F.C., Lin C.C., Yeh C.C. Association between endothelial nitric oxide synthase
11.       Miranda J.A., Belo V.A., Souza-Costa D.C., Lanna C.M., Tanus-Santos J.E. eNOS polymorphism associated with metabolic syndrome in children and adolescents // Mol. Cell. Biochem. 2013. Vol. 372, N 1-2. P. 155-160.
12.       Piccoli J.C., Gottlieb M.G., Castro L., Bodanese L.C., Manenti E.R., Bogo M.R., Peres A., Rocha M.I., Cruz I.B. Association between 894G>T endothelial nitric oxide synthase gene polymorphisms and metabolic syndrome // Arq. Bras. Endocrinol. Metabol. 2008 Vol. 52, N 8. P. 1367-1373.
13.       Saini V., Bhatnagar M.K., Bhattacharjee J. Association of endothelial dysfunction with endothelin, nitric oxide and eNOS Glu298Asp gene polymorphism in coronary artery disease // Dis. Markers. 2011. Vol. 31, N 4. P. 215-222.
14.       Tesauro M., Thompson W.C., Rogliani P., Qi L., Chaudhary P.P., Moss J. Intracellular processing of endothelial nitric oxide synthase isoforms associated with differences in severity of cardiopulmonary diseases: cleavage of proteins with aspartate vs. glutamate at position 298 // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2000. Vol. 97, N 6. P. 2832-2835.
15.       Tziomalos K., Athyros V.G., Karagiannis A., Mikhailidis D.P. Endothelial dysfunction in metabolic syndrome: prevalence, pathogenesis and management // Nutr. Metab
. Cardiovasc. Dis. 2010. Vol. 20, N 2. P. 140-146.


Биофизика и биохимия
Динамика взаимодействия нейросетей в процессе курса ЭЭГ-альфа-биоуправления
Л.И.Козлова*,***, Д.Д.Безматерных*,***, М.Е.Мельников*,***, А.А.Савелов**, Е.Д.Петровский**, М.Б.Штарк*,*** – 567
*ФГБНУ НИИ молекулярной биологии и биофизики, Новосибирск, РФ; **ФГБНУ Международный томографический центр СО РАН, Новосибирск, РФ; ***ФГАОУ Новосибирский государственный университет, Новосибирск, РФ
Исследовали динамику фМРТ-ЭЭГ-активности головного мозга испытуемых, успешно прошедших курс ЭЭГ-альфа-стимулирующего тренинга (20 сеансов): для 14 здоровых мужчин (20-35 лет) в контуре обратной связи (биоуправление по альфа-ритму ЭЭГ со звуковым подкреплением) получены три записи: в начале, середине и по окончании курса. В процессе альфа-тренинга увеличивалась сила функциональных связей между сетью предклинья и передней сетью идентификации значимых стимулов, левой сетью исполнительного контроля, сетью, работающей по умолчанию, первичной зрительной сетью; передней сетью идентификации значимых стимулов и сетью исполнительного контроля, сетью обработки зрительной пространственной информации. Наиболее выраженными были отклонения показателей для сети предклинья и передней сети идентификации значимых стимулов, что может быть связано с их ключевой ролью в процессе саморегуляции. Статистически значимые изменения силы связей зафиксированы в парах: передняя сеть идентификации значимых стимулов и сеть предклинья — увеличение синхронности от первой к третьей записи, правая и левая сети исполнительного контроля — ослабление от первой ко второй сессии.
Ключевые слова: альфа-ритм ЭЭГ, ЭЭГ-фМРТ картирование, биоуправление, нейронные сети
Адрес для корреспонденции: lyudmilakozlova@yandex.ru. Козлова Л.И.
Литература
1.         Alekseeva M.V., Balioz N.V., Muravleva K.B., Sapina E.V., Bazanova O.M. Alpha power voluntary increasing training for cognition enhancement study // Fiziol. Cheloveka. 2012. Vol. 38, N 1. P. 51-60.
2.         Buckner R.L., Andrews-Hanna J.R., Schacter D.L. The brain’s default network: anatomy, function, and relevance to disease // Ann. N.Y. Acad. Sci. 2008. Vol. 1124. P. 1-38.
3.         Cavanna A.E., Trimble M.R. The precuneus: a review of its functional anatomy and behavioural correlates // Brain. 2006. Vol. 129, Pt 3. P. 564-583.
4.         Chen T., Cai W., Ryali S., Supekar K., Menon V. Distinct Global Brain Dynamics and Spatiotemporal Organization of the Salience Network // PLoS Biol. 2016. Vol. 14, N 6. P. e1002469.
5.         Dörfel D., Werner A., Schaefer M., von Kummer R., Karl A. Distinct brain networks in recognition memory share a defined region in the precuneus // Eur. J. Neurosci. 2009. Vol. 30, N 10. P. 1947-1959.
6.         Kozlova L.I., Shtark M.B., Mel’nikov M.E., Verevkin E.G., Savelov A.A., Petrovskii E.D. EEG-fMRI study of alpha-stimulation neurobiofeedback training course // Bull. Exp. Biol. Med. 2016. Vol. 161, N 5. P. 623-628.
7.         Radua J., Stoica T., Scheinost D., Pittenger C., Hampson M. Neural correlates of success and failure signals during neurofeedback learning // Neuroscience. 2016. Apr 5. pii: S0306-4522(16)30058-6. doi: 10.1016/j.neuroscience. 2016.04.003.
8.         Seeley W.W., Menon V., Schatzberg A.F., Keller J., Glover G.H., Kenna H., Reiss A.L., Greicius M.D. Dissociable intrinsic connectivity networks for salience processing and executive control // J. Neurosci. 2007. Vol. 27, N 9. P. 2349-2356.
9.         Shirer W.R., Ryali S., Rykhlevskaia E., Menon V., Greicius M.D. Decoding subject-driven cognitive states with whole-brain connectivity patterns // Cereb. Cortex. 2012. Vol. 22, N 1. P. 158-165.
10.       Thiebaut de Schotten M., Dell’Acqua F., Forkel S.J., Simmons A., Vergani F., Murphy D.G., Catani M. A lateralized brain network for visuospatial attention // Nat. Neurosci. 2011. Vol. 14, N 10. P. 1245-1246.
11.       Tomasi D.,
Volkow N.D. Functional connectivity hubs in the human brain // Neuroimage. 2011. Vol. 57, N 3. P. 908-917.
12.       van den Heuvel M.P., Hulshoff Pol H.E. Exploring the brain network: a review on resting-state fMRI functional connectivity // Eur. Neuropsychopharmacol. 2010. Vol. 20, N 8. P. 519-534.
13.       Zhang S., Li C.S. Functional connectivity mapping of the human precuneus by resting state fMRI // Neuroimage.
2012. Vol. 59, N 4. P. 3548-3562.


Коррекция нарушений, вызванных длительной алкоголизацией, с помощью гипоксии-гипероксии
Т.Г.Сазонтова, Н.В.Стряпко, Ю.В.Архипенко – 573
Факультет фундаментальной медицины МГУ им. М.В.Ломоносова, Москва, РФ
Изучали свободнорадикальные процессы в ткани печени и скелетной мышцы и стрессорную компоненту поведения животных при длительном (72 сут) потреблении этанола в модели алкоголизации с увеличением его содержания от 10 до 40% и возможность коррекции с помощью курса гипоксии-гипероксии. В тесте “приподнятый крестообразный лабиринт” на фоне отсутствия снижения двигательно-ориентировочной актив­ности у алкоголизированных животных возрастала компонента тревожности с проявлением поведения риска. В тканях печени и скелетной мышцы обнаружена декомпенсация свободнорадикальных процессов, несмотря на активацию ферментов антиоксидантной защиты. Курс гипоксии-гипероксии в течение 2 нед на фоне алкоголизации обладает защитным эффектом от этанолиндуцированного окислительного стресса, приводя к снижению стрессорной компоненты и поведения риска, нормализации устойчивости тканей к свободнорадикальному окислению и уровня защитных белков.
Ключевые слова: этанол, поведение, скелетная мышца, свободнорадикальное окисление, гипоксия и гипероксия
Адрес для корреспонденции: yva1950@gmail.com. Сазонтова Т.Г.
Литература
1.         Зиновьева О.Е., Щеглова Н.С., Казанцева Ю.В., Шенкман Б.С., Алтаева Э.Г. Поражение скелетных мышц у пациентов с хронической алкогольной интоксикацией // Неврол., нейропсихиатр., психосомат. 2013. № 1. С. 39-42.
2.         Летуновский А.В., Микашинович З.И. Метаболические изменения в органах и крови при алкоголизации и экспериментальном хроническом алкогольном панкреатите // Вестн. ВолГМУ. 2011. № 3. С. 60-62.
3.         Платонов А.Е. Статистический анализ в медицине и биологии: задачи, терминология, логика, компьютерные методы. М., 2000.
4.         Сазонтова Т.Г., Глазачев О.С., Болотова А.В., Дудник Е.Н., Стряпко Н.В., Бедарева И.В., Анчишкина Н.А., Архипенко Ю.В. Адаптация к гипоксии и гипероксии повышает физическую выносливость: роль активных форм кислорода и редокс сигнализации // Рос. физиол. журн. 2012. Т. 98, № 6. С. 793-807.
5.         Сазонтова Т.Г., Стряпко Н.В., Архипенко Ю.В. Введение гипероксической компоненты в адаптацию к гипоксии предупреждает нарушения, вызванные действием токсикантов в малых дозах (свободнорадикальное окисление и белки семейства HSP) // Бюл. экспер. биол. 2015. Т. 160, № 9. С. 284-288.
6.         Смирнов В.Ю., Разводовский Ю.Е., Дорошенко Е.М. Пулы свободных аминокислот крови, периферических тканей и головного мозга при хронической интоксикации у крыс // Журн. ГрГМУ. 2014. № 4. С. 70-74.
7.         Aberle II N.S., Ren J. Experimental assessment of the role of acetaldehyde in alcoholic cardiomyopathy // Biol. Proced. Online. 2003. Vol. 5. P. 1-12.
8.         Acevedo M.B., Nizhnikov M.E., Molina J.C., Pautassi R.M. Relationship between ethanol-induced activity and anxiolysis in the open field, elevated plus maze, light dark box, and ethanol intake in adolescent rats // Behav. Brain Res. 2014. Vol. 265.
Р. 203-215.
9.        
Fridovich I. Superoxide dismutases: anti- versus pro- oxidants? // Anticancer Agents Med. Chem. 2011. Vol. 11, N 2. P. 175-177.
10.       Kikugawa K., Kojima T., Yamaki S., Kosugi H. Interpretation of the thiobarbituric acid reactivity of rat liver and brain homogenates in the presence of ferric ion and ethylenediaminetetraacetic acid // Anal. Biochem. 1992. Vol. 202, N 2. P. 249-255.
11.       Lang C.H., Frost R.A., Summer A.D., Vary T.C. Molecular mechanisms responsible for alcohol-induced myopathy in skeletal muscle and heart // Int. J. Biochem. Cell Biol. 2005. Vol. 37, N 10. P. 2180-2195.
12.       Matson L., Liangpunsakul S., Crabb D., Buckingham A., Ross R.A., Halcomb M., Grahame N. Chronic free-choice drinking in crossed high alcohol preferring mice leads to sustained blood ethanol levels and metabolic tolerance without evidence of liver damage // Alcohol. Clin. Exp. Res. 2013. Vol. 37, N 2.
Р
. 194-201.
13.       Preedy V.R., Adachi J., Ueno Y., Ahmed S., Mantle D., Mullatti N., Rajendram R., Peters T.J. Alcoholic skeletal muscle myopathy: definitions, features, contribution of neuropathy, impact and diagnosis // Eur. J. Neurol. 2001. Vol. 8, N 6. P. 677-687.
14.       Urbano-Márquez A., Fernández-Solà J. Effects of alcohol on skeletal and cardiac muscle // Muscle Nerve. 2004. Vol. 30, N 6. P. 689-707.
15.       Steiner J.L., Lang C.H. Dysregulation of skeletal muscle protein metabolism by alcohol // Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. 2015. Vol. 308, N 9. P. E699-E712.


Альбумин в стекловидном теле, сетчатке и хрусталике глаза плодов человека
И.Г.Панова, А.С.Татиколов*, Ю.А.Смирнова, Р.А.Полтавцева**, Г.Т.Сухих**578
ФГБУН Институт биологии развития им. Н.К.Кольцова РАН, Москва, РФ; *ФГБУН Институт биохимической физики им. Н.М.Эмануэля РАН, Москва, РФ; **ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. акад. В.И.Кулакова Минздрава РФ, Москва
Исследовали содержание сывороточного альбумина в стекловидном теле, сетчатке и хрусталике плодов человека на 14, 16, 17, 18 и 24-й неделях гестации. Показано его присутствие в этих тканях глаза. ПЦР-анализ не выявил мРНК альбумина ни в сетчатке, ни в хрусталике, в то время как в фетальной печени (контроль) мРНК к этому белку экспрессировалась. Полученные данные свидетельствуют о том, что сывороточный альбумин не синтезируется клетками сетчатки и хрусталика, а поступает извне. Присутствие сывороточного альбумина в этих тканях глаза человека предполагает его участие в процессах метаболизма, поддержания объема тканей и антиоксидантную функцию.
Ключевые слова: плоды человека, сывороточный альбумин, стекловидное тело, сетчатка, хрусталик
Адрес для корреспонденции: pinag@mail.ru.
Панова И.Г.
Литература
1.         Панова И.Г., Татиколов А.С., Сухих Г.Т. Корреляция между содержанием альбумина и каротиноидов в стекловидном теле глаза человека в пренатальном развитии // Бюл. экспер. биол. 2007. Т. 144, № 11. С. 522-525.
2.         Татиколов А.C., Панова И.Г., Ищенко А.А., Кудинова М.А. Cпектpально-флуоpеcцентное изучение взаимодейcтвия cкваpилиевыx кpаcителей — пpоизводныx 3Н-индолия — c альбуминами // Биофизика. 2010. Т. 55, № 1. С. 46-53.
3.         Fanali G., di Masi A., Trezza V., Marino M., Fasano M., Ascenzi P. Human serum albumin: From bench to bedside // Mol. Aspects Med. 2012. Vol. 33, N 3. P. 209-290.
4.         Hankins J. The role of albumin in fluid and electrolyte balance // J. Infus. Nurs. 2006. Vol. 29, N 5. P. 260-265.
5.         Jauniaux E., Gulbis B., Jurkovic D., Campbell S., Collins W.P., Ooms H.A. Relationship between protein concentrations in embryological fluids and maternal serum and yolk sac size during human early pregnancy // Hum. Reprod. 1994. Vol. 9, N 1. P. 161-166.
6.         Naval J., Calvo M., Laborda J., Dubouch P., Frain M., Sala-Trepat J.M., Uriel J. Expression of mRNAs for alpha-fetoprotein (AFP) and albumin and incorporation of AFP and docosahexaenoic acid in baboon fetuses // J. Biochem. 1992. Vol. 111, N 5. P. 649-654.
7.         Panova I.G., Tatikolov A.S., Stroeva O.G. Albumins and carotenoids of the human fetal vitreous body and their morphogenetic role during midgestation // J. J. Ophthalmol. 2015. Vol. 1, N 2. P. 013.
8.         Peters T.Jr. All about Albumin: Biochemistry, Genetics, and Medical Application. San Diego, 1996.
9.         Prajapati K.D., Sharma S.S., Roy N. Current perspectives on potential role of albumin in neuroprotection // Rev. Neurosci. 2011. Vol. 22, N 3. P. 355-363.
10.       Sabah J., McConkey E., Welti R., Albin K., Takemoto L.J. Role of albumin as a fatty acid carrier for biosynthesis of lens lipids // Exp. Eye Res. 2005. Vol. 80, N 1. P. 31-36.
11.       Taverna M., Marie A.L., Mira J.P., Guidet B. Specific antioxidant properties of human serum albumin // Ann. Intensive Care. 2013. Vol. 3, N 1. P. 4. doi: 10.1186/2110-5820-3-4.
12.       Yang J., Klassen H., Pries M., Wang W., Nissen M.H. Vitreous humor and albumin augment the proliferation of cultured retinal precursor cells // J. Neurosci.
Res. 2009. Vol. 87, N 2. P. 495-502.


Фармакология и токсикология
Изучение m- и d-опиоидной активности у соединений с разной выраженностью k-рецепторной селективности действия
О.Ю.Гречко*, Р.А.Литвинов*, А.А.Спасов*,**, А.И.Ращенко*, Д.М.Штарева*, В.А.Анисимова***, В.И.Минкин*** – 581
*ГБОУ ВПО Волгоградский государственный медицинский университет Минздрава РФ, Волгоград; **ГБУ Волгоградский медицинский научный центр, Волгоград, РФ; ***НИИ физической и органической химии Южного федерального университета, Ростов-на-Дону, РФ
В исследованиях in vitro соединение РУ-1205 оказалось неэффективно на модели электроиндуцированных сокращений подвздошной кишки крысы (m-, d-рецепторный компо­нент действия), тогда как морфин концентрационно-зависимо и налоксонообратимо угнетал эти сокращения с ЭК50=2.6´10—7 М. В экспериментах in vivo соединение РУ-1205 статистически значимо не влияло на дыхание и моторику ЖКТ. При этом буторфанол в диапазоне доз 25-100 мг/кг уменьшал среднее число дыхательных движений в среднем на 25%, а также замедлял продвижение “метки” по ЖКТ в дозах 1 и 10 мг/кг на 77.1 и 45.5% соответственно. Угнетение перистальтики при введении морфина носило дозозависимый характер с максимальным проявлением эффекта при дозе 10 мг/кг (68.6%). Полученные результаты позволяют предполагать, что соединение РУ-1205 не обладает свойствами, обусловленными активацией m- и d-опиоидных рецепторов, характерными для неселективно действующих морфина и буторфанола.
Ключевые слова: k-опиоидный рецептор, m-опиоидный рецептор, d-опиоидный рецептор, побочные эффекты, производные бензимидазола
Адрес для корреспонденции: litvinov.volggmu@mail.ru.
Литвинов Р.А.
Литература
1.         Вислобоков А.И., Шабанов П.Д. Клеточные и молекулярные механизмы действия лекарств. СПб., 2014. Т. 2.
2.         Воронина Т.А., Гузеватых Л.С. Методические рекомендации по изучению анальгетической активности лекарственных средств // Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств Ч. 1. / Под ред. А.Н.Миронова. М., 2012. С. 197-218.
3.         Спасов А.А., Гречко О.Ю., Штарёва Д.М., Анисимова В.А. Анальгетические свойства производного морфолинэтилимидазобензимидазола // Экспер. и клин. фармакол. 2013. Т. 76, № 9. С. 15-18.
4.         Aldrich J.V., McLaughlin J.P. Peptide kappa opioid receptor ligands: potential for drug development // AAPS J. 2009. Vol. 11, N 2. P. 312-322.
5.         Commiskey S., Fan L.W., Ho I.K., Rockhold R.W. Butorphanol: effects of a prototypical agonists-antagonist analgesic on kappa-opioid receptors // J. Pharmacol. Sci. 2005. Vol. 98, N 2. P. 109-116.
6.         Coupar I.M. The peristaltic reflex in the rat ileum: evidence for functional mu- and delta-opiate receptors // J. Pharm. Pharmacol. 1995. Vol. 47. P. 643-646.
7.         Fujibayashi K., Kubota-Wantanabe M., Iizuka Y. Effects of R-84760, a selective kappa-opioid receptor agonist, on nociception, locomotion and respiration in rats // Arch. Int. Pharmacodyn. Ther. 1996. Vol. 331, N 2. P. 153‑162.
8.         Gallantine E.L., Meert T.F. Antinociceptive and adverse effects of mu- and kappa-opioid receptor agonists: a comparison of morphine and U50488-H // Basic Clin. Pharmacol. Toxicol. 2008. Vol. 103, N 5. P. 419-427.
9.         Gray A.C., White P.J., Coupar I.M. Characterisation of opioid receptors involved in modulating circular and longitudinal muscle contraction in the rat ileum // Br. J. Pharmacol. 2005. Vol. 144, N 5.
Р. 687-694.
10.       Johnson S.M., Moris C.M., Bartman M.E., Wiegel L.M. Excitatory and inhibitory effects of opioid agonists on respiratory motor output produced by isolated brainstems from adult turtles (Trachemys) // Respir. Physiol. Neurobiol. 2010. Vol. 170, N 1. P. 5-15.
11.       Khansari M., Sohrabi M., Zamani F. The useage of opioids and their adverse effects in gastrointestinal practice: a review // Middle East J. Dig. Dis. 2013. Vol. 5, N 1. P. 5‑16.
12.       Kivell B., Prisinzano T.E. Kappa opioids and the modulation of pain // Psychopharmacology (Berl.). 2010. Vol. 210, N 2. P. 109-119.
13.       Mutolo D., Bongianni F., Einum J., Dubuc R., Pantaleo T. Opioid-induced depression in the lamprey respiratory network // Neuroscience. 2007. Vol. 150, N 3. P. 720‑729.
14.       Ono H., Nakamura A., Matsumoto K., Horie S., Sakaguchi G., Kanemasa T. Circular muscle contraction in the mice rectum plays a key role in morphine-induced constipation // Neurogastroenterol. Motil. 2014. Vol. 26, N 10. P. 1396-1407.
15.       Varamini P., Goh W.H., Mansfeld F.M., Blanchfield J.T., Wyse B.D., Smith M.T., Toth I. Peripherally acting novel lipo-endomorphin-1 peptides in neuropathic pain without producing constipation // Bioorg. Med. Chem. 2013. Vol. 21, N 7.
Р
. 1898-1904.

Антитромботическая активность нового производного диазепинобензимидазола соединения ДАБ-15
А.А.Спасов, А.Ф.Кучерявенко, В.С.Сиротенко, К.А.Гайдукова, А.С.Морковник*, В.А.Анисимова*, Л.Н.Диваева*, Т.А.Кузьменко*585
Кафедра фармакологии (рук. — акад. РАН А.А.Спасов) ГБОУ ВПО Волгоградского государственного медицинского университета Минздрава РФ, Волгоград; *НИИ фи­зи­ческой и органической химии Южного федерального университета, Ростов-на-Дону, РФ
Проведена сравнительная оценка антитромботической активности нового антиагрегантного соединения ДАБ-15, ацетилсалициловой кислоты, тиклопидина и клопидогрела на модели артериального тромбоза у крыс, вызванного поверхностной аппликацией 50% раствора хлорида железа (III) на сонную артерию при пероральном введении. Соединение ДАБ-15 оказывало дозозависимое антитромботическое действие и по ED50 превосходило ацетилсалициловую кислоту, тиклопидин и клопидогрел в 5, 7 и 4.9 раза соответственно. Это указывает на необходимость изучения механизма антиагрегантного действия данного соединения c учетом его влияния на разные звенья патогенеза агрегации тромбоцитов.
Ключевые слова: антитромботическая активность, соединение ДАБ-15, ацетилсалициловая кислота, тиклопидин, клопидогрел
Адрес для корреспонденции: aidakucheryavenko@yandex. ru.
Кучерявенко А.Ф.
Литература
1.         Бубнова М.Г. Аспирин в профилактике атеротромбоза и коронарной болезни сердца // Рос. кардиол. журн 2010. № 4. С. 115-122.
2.         Голухова Е.З., Рябинина М.Н. Современные аспекты антиагрегантной терапии // Креат. кардиол. 2013. № 1. С. 45-58.
3.         Кучерявенко А.Ф., Анисимова В.А., Гайдукова К.А., Диваева Л.Н., Кузьменко Т.А., Морковник А.С., Сиротенко В.С., Спасов А.А. Антиагрегантная активность нового трициклического производного 2,3,4,5-тетрагидро[1,3]диазепино[1,2-а]бензимидазола // Экспер. и клин. фармакол. 2016. Т. 79, № 5. С. 29-32.
4.         Кучерявенко А.Ф., Сиротенко В.С., Гайдукова К.А., Матохин Д.Г., Спасов А.А., Диваева Л.Н., Морковник А.С., Кузьменко Т.А., Анисимова В.А. Антиагрегантная активность in vitro новых производных бен­зимидазола // Вестн. ВолГМУ. 2015. № 1. С. 89-92.
5.         Спасов А.А., Кучерявенко А.Ф., Майстренко Б.П. Антиагрегантная активность гипогликемических средств // Экспер. и клин. фаракол. 2009. Т. 72, № 6. С. 27-29.
6.         Angiolillo D.J., Capodanno D., Goto S. Platelet thrombin receptor antagonism and atherothrombosis // Eur. Heart J. 2010. Vol. 31, N 1. P. 17-28.
7.         Anisimova V.A., Spasov A.A., Kucheryavenko A.F., Panchenko T.I., Ostrovskii O.V., Kosolapov V.A., Larionov N.P. Synthesis and pharmacological activity of 2-(hetaryl) imidazo[1,2-
а]benzimidazoles // Pharm. Chem. J. 2002. Vol. 36, N 10. P. 528-534.
8.         Freedman J.E. Oxidative stress and platelets arteriosclerosis // Artherioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2008. Vol. 28, N 3. P. S11-S16.
9.        
Кaplan Z.S., Jackson S.P. The role of platelets in atherothrombosis // Hematology Am. Soc. Hematol. Educ. Program. 2011. Vol. 2011. P. 51-61.
10.       Kurz K.D., Main B.W.,
Sandusky G.E. Rat model of arterial thrombosis induced by ferric chloride // Thromb. Res. 1990. Vol. 60, N 4. P. 269-280.
11.       Miyata S., Miyata T., Kada A., Nagatsuka K. Aspirin resistance // Brain Nerve. 2008. Vol. 60, N 11. P. 1357-1364.
12.       Mousa S.A., Jeske W.P., Fareed J. Antiplatelet therapy prasugrel: a novel platelet ADP P2Y12 receptor antagonist // Clin. Appl. Thromb. Hemost 2010. Vol. 16, N 2. P. 170-176.
13.       Spasov A.A.,
Кucheryavenko А.F., Kosolapov V.A., Gurova N.A., Аnisimova V.A., Tolpygin I.E. Synthesis and pharmacological activity of 1-dialcyl(alkyl)aminoetyl-2,3-dihydroimidazo // Pharm. Chem. J. 2010. Vol. 44, N 3. P. 8-13.


Действие “селанка” на спонтанную синаптическую активность пирамидных нейронов поля СА1 гиппокампа крыс
И.С.Поваров, Р.В.Кондратенко, В.И.Деревягин, Н.Ф.Мясоедов*, В.Г.Скребицкий – 589
ФГБНУ Научный центр неврологии, Москва, РФ; *ФГБУ Институт молекулярной генетики РАН, Москва, РФ
Аппликация анксиолитического препарата “Селанк” на срезы гиппокампа вызывает увеличение амплитуды и частоты спонтанных тормозных постсинаптических токов в пирамидных нейронах поля СА1 гиппокампа. В части нейронов усилению спонтанных тормозных постсинаптических токов предшествовала кратковременная фаза спада спонтанной активности. Применяемые концентрации селанка (1-8 мкМ) не выявили четкой концентрационной зависимости.
Ключевые слова: гиппокамп, селанк, анксиолитические препараты, спонтанная активность
Адрес для корреспонденции: povarovigor@mail.ru.
Поваров И.С.
Литература
1.         Белозерцев Ф.Ю., Козловский И.И., Семенова Т.П., Козловская М.М. Влияние нейропептида селанка на выработку адаптивного навыка пространственной зрительной ориентировки у крыс с нарушением мнестических функций // Психофармакол. и биол. наркол. 2009. Т. 9, № 3-4. С. 2591-2597.
2.         Кост Н.В., Соколов О.Ю., Габаева М.В., Гривенников И.А., Андреева Л.А., Мясоедов Ф., Зозуля А.А. Ингибирующее действие семакса и селанка на энкефалиндеградирующие ферменты сыворотки крови человека // Биоорган. химия. 2001. Т. 27, № 3. С. 180‑183.
3.         Поваров И.С., Кондратенко Р.В., Деревягин В.И., Островская Р.У., Скребицкий В.Г. Ноотропный дипептид “Ноопепт” усиливает вызванную тормозную передачу в гиппокампе // Бюл. экспер. биол. 2014. Т. 158, № 9. С. 336-338.
4.         Скребицкий В.Г., Капай Н.А., Деревягин В.И., Кондратенко Р.В. Действие фармакологических препаратов на синаптическую активность гиппокампа // Анналы клин. и экспер. неврологии. 2008. Т. 2, № 2. С. 23-27.          
5.         Bertoglio L.J., Joca S.R., Guimarães F.S. Further evidence that anxiety and memory are regionally dissociated within the hippocampus // Behav. Brain Res. 2006. Vol. 175, N 1. P. 183-188.
6.         Drake C.T., Milner T.A. Mu opioid receptors are in discrete hippocampal interneuron subpopulations // Hippocampus. 2002. Vol. 12, N 2. P. 119-136.
7.         Kondratenko R.V., Derevyagin V.I., Skrebitsky V.G. Novel nootropic dipeptide Noopept increases inhibitory sy­naptic transmission in CA1 pyramidal cells // Neurosci. Lett. 2010. Vol. 476, N 2. P. 70-73.
8.         Kozlovskii I.I.,
Danchev N.D. The optimizing action of the synthetic peptide Selank on a conditioned active avoidance reflex in rats // Neurosci. Behav. Physiol. 2003. Vol. 33, N 7. P. 639-643.
9.         Kozlovskaya M.M., Kozlovskii I.I., Val’dman E.A., Seredenin S.B. Selank and short peptides of the tuftsin family in the regulation of adaptive behavior in stress // Neurosci. Behav. Physiol. 2003. Vol. 33, N 9. P. 853-860.
10.       Lupica C.R., Proctor W.R., Dunwiddie T.V. Dissociation of mu and delta opioid receptor-mediated reductions in evoked and spontaneous synaptic inhibition in the rat hippocampus in vitro // Brain Res. 1992. Vol. 593, N 2. P. 226-238.
11.       Mohler H., Richards J.G. Benzodiazepine receptors in the central nervous system // The Benzodiazepine: from molecular biology to clinical practice / Ed. E.Costa. N.Y., 1983. P. 93-116.
12.       Sollertinskaya T.N., Shorokhov M.V., Kozlovskaya M.M., Kozlovskii I.I., Sudakov K.V. Compensatory and antiamnestic effects of heptapeptide selank in monkeys // J. Evol. Biochem. Physiol. 2008. Vol. 44, N 3. P. 284-290.
13.       Somogyi P., Klausberger T. Defined types of cortical interneurone structure space and spike timing in the hippocampus // J. Physiol.
2005. Vol. 562, Pt 1. P. 9-26.


Анксиолитические свойства триметазидина на экспериментальных моделях повышенной тревожности
Л.Г.Колик, А.В.Надорова, В.Н.Столярук, И.А.Мирошкина, И.Б.Цорин, С.А.Крыжановский – 593
ФГБНУ НИИ фармакологии им. В.В.Закусова, Москва, РФ
Изучено влияние триметазидина (20 и 30 мг/кг) на поведение грызунов в тесте “приподнятый крестообразный лабиринт” c использованием генетической и фармакологической моделей тревожности. Триметазидин в дозе 20 мг/кг при однократном внутрибрюшинном введении препятствовал формированию анксиогенной реакции у высокоэмоциональных мышей-самцов линии BALB/c, увеличивая время пребывания мышей в открытых рукавах лабиринта. У беспородных крыс-самцов, потреблявших 10% раствор этанола в течение 20 нед, триметазидин, вводимый внутрибрюшинно в дозе 20 мг/кг в течение 28 сут, купировал индуцированный отменой этанола анксиогенез, сформированный на фоне 4-недельной алкогольной депривации, увеличивая время пребывания в открытых рукавах, число заходов в открытые рукава и общую двигательную активность в лабиринте. Установлено, что триметазидин по своим анксиолитическим свойст­вам не уступает небензодиазепиновому анксиолитику афобазолу (фабомотизолу) при остром и хроническом введении.
Ключевые слова: триметазидин, афобазол, тревога, алкогольная депривация, приподнятый крестообразный лабиринт
Адрес для корреспонденции: lgkolik@mail.ru.
Колик Л.Г.
Литература
1.         Колик Л.Г., Надорова А.В., Козловская М.М. Эффективность пептидного анксиолитика селанка при моделировании синдрома отмены у крыс с устойчивой алкогольной мотивацией // Бюл. экспер. биол. 2014. Т. 157, № 1. С. 61-65.
2.         Крыжановский С.А., Столярук В.Н., Вититнова М.Б., Цорин И.Б., Середенин С.Б. Плейотропные (кардиотропные) эффекты анксиолитика афобазола (обзор экспериментальных исследований) // Терапевт. 2012. № 1. С. 32-40.
3.         Bertolucci-D'Angio M., Serrano A., Scatton B. Mesocorticolimbic dopaminergic systems and emotional states // J. Neurosci. Methods. 1990. Vol. 34, N 1-3. P. 135-142.
4.         Brücke T., Wöber C., Podreka I., Wöber-Bingöl C., Asenbaum S., Aull S., Wenger S., Ilieva D., Harasko van der Meer C., Wessely P., Deecke L. D2 receptor blockade by flunarizine and cinnarizine explains extrapyramidal side effects. A SPECT study // J. Cerebr. Blood Flow Metab. 1995. Vol. 15, N 3. P. 513-518.
5.         Erbaş O., Akseki H.S., Eliküçük B., Taşkiran D. Antipsychotic-like effect of trimetazidine in a rodent model // Scientific World J. 2013. ID 686304.
6.         Huang M.C., Chen C.C., Peng F.C., Tang S.H., Chen C.H. The correlation between early alcohol withdrawal severity and oxidative stress in patients with alcohol dependence // Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry. 2009. Vol. 33, N 1. P. 66-69.
7.         Joshi D., Naidu P.S., Singh A., Kulkarni S.K. Protective effect of quercetin on alcohol abstinence-induced anxiety and convulsions // J. Med. Food. 2005. Vol. 8, N 3. P. 392-396.
8.         Kumar A., Kaur G., Kalonia H., Rinwa P. Evaluation of sesamol and buspirone in stress induced anxiety in mice // Indian J. Pharmacol. 2013. Vol. 45, N 1. P. 49-53.
9.         Lopatin Y.M., Rosano G.M., Fragasso G., Lopaschuk G.D., Seferovic P.M., Gowdak L.H., Vinereanu D., Hamid M.A., Jourdain P., Ponikowski P. Rationale and benefits of trimetazidine by acting on cardiac metabolism in heart failure // Int. J. Cardiol. 2016. Vol. 203. P. 909-915.
10.       Masmoudi K., Masson H., Gras V., Andréjak M. Extrapyramidal adverse drug reactions associated with trimetazidine: a series of 21 cases // Fundam. Clin. Pharmacol. 2012. Vol. 26, N 2. P. 198-203.
11.       Nakhaee A., Shahabizadeh F., Erfani M. Protein and lipid oxidative damage in healthy students during and after exam stress // Physiol. Behav. 2013. Vol. 118. P. 118-121.
12.       Pavlova I.V., Rysakova M.P., Sergeeva M.I. Influence of D1, D2 Receptor Blockade in Basolateral Amygdala on Behavior of Rats with High or Low Levels of Anxiety and Fear // Zh. Vyssh. Nerv. Deiat. Im. I.P.Pavlova. 2015. Vol. 65, N 4. P. 471-485.
13.       Piri M., Ayazi E., Zarrindast M.P. Involvement of the dorsal hippocampal dopamine D2 receptors in hista­mine-induced anxiogenic-like effects in mice // Neurosci. Lett. 2013. Vol. 550. P. 139-144.
14.       Wu Q., Qi Y., Liu Y., Cheng B., Liu L. Li Y., Wang Q. Mechanisms underlying protective effects of trimetazidine on endothelial progenitor cells biological functions against H2O2-induced injury: involvement of antioxidation and Akt/eNOS signaling pathways // Eur. J. Pharmacol. 2013. Vol. 707, N 1-3. P. 87-94.
15.       Zhao Y., Weiss F., Zorrilla E.P. Remission and resurgence of anxiety-like behavior across protracted withdrawal stages in ethanol-dependent rats // Alcohol Clin. Exp. Res. 2007.
Vol. 31, N 9. P. 1505-1015.


Вирусология
Исследование SMAD-зависимого сигнального пути в процессе развития раннего пневмофиброза при гриппе A/H1N1 у мышей
Е.В.Шатская, А.В.Ковнер, О.В.Потапова, Л.А.Черданцева, В.А.Шкурупий, А.М.Шестопалов – 598
ФГБУ НИИ экспериментальной и клинической медицины, Новосибирск, РФ
Одним из основных осложнений инфекции, вызванной вирусом гриппа А, является ранний фиброз висцеральных органов. Изучены структурные проявления и молекулярные регуляторы эпителиально-мезенхимальной трансформации как одного из вероятных механизмов прогрессирования пневмофиброза у мышей, инфицированных вирусом гриппа A/H1N1 A/Tomsk/13/2010. Было обнаружено раннее фиброзирование легких при малоизмененном количестве фибробластов. Однако увеличенная экспрессия TGF-b1 и SMAD-2 макрофагами и альвеолоцитами свидетельствует о возможном развитии процесса эпителиально-мезенхимальной трансформации и ее вкладе в активацию процесса фиброгенеза в легких.
Ключевые слова: вирус гриппа A/H1N A/Tomsk/13/2010, легкие, фиброз, эпителиально-мезенхимальные трансформации, SMAD-2
Адрес для корреспонденции: shatskaya110@gmail.com.
Шатская Е.В.
Литература
1.         Kalluri R., Neilson E.G. Epithelial-mesenchymal transition and its implications for fibrosis // J. Clin. Invest. 2003. Vol. 112, N 12. P. 1776-1784.
2.         Kalluri R., Weinberg R.A. The basics of epithelial-mesenchymal transition // J. Clin. Invest. 2009. Vol. 119, N 6. P. 1420-1428.
3.         Meneghin A., Hogaboam C.M. Infectious disease, the innate immune response, and fibrosis // J. Clin. Invest. 2007. Vol. 117, N 3. P. 530-538.
4.         Nguyen-Van-Tam J.S., Openshaw P.J., Hashim A., Gadd E.M., Lim W.S., Semple M.G., Read R.C., Taylor B.L., Brett S.J., McMenamin J., Enstone J.E., Armstrong C., Nicholson K.G.; Influenza Clinical Information Network (FLU-CIN). Risk factors for hospitalisation and poor outcome with pandemic A/H1N1 influenza: United Kingdom first wave (May-September 2009) // Thorax. 2010. Vol. 65, N 7. P. 645-651.
5.         Potapova O.V., Kovner A.V., Anikina A.G., Cherdantseva L.A., Sharkova T.V., Shkurupy V.A., Vasil’eva E.V., Shestopalov A.M. Studies of influenza A/H1N1 A/Tomsk/13/2010 virus topology during development of infectious process in mammals // Bull. Exp. Biol. Med. 2016. Vol. 160, N 5. P. 683-686.
6.         Spagnolo P., Rossi G., Cavazza A. Pathogenesis of idiopathic pulmonary fibrosis and its clinical implications // Expert Rev. Clin.
Immunol. 2014. Vol. 10, N 8. P. 1005-1017.


Генетика
Возможная роль полиморфизмов в промоторных областях генов TNFA, NFKB1 и CASP8 в развитии хронического лимфолейкоза
В.А.Овсепян, А.А.Шубёнкина, Е.Н.Зотина – 602
ФГБУН Кировский НИИ гематологии и переливания крови ФМБА РФ, Киров
Исследована связь полиморфизмов rs1800629 (-308G>A), rs28362491 (-94ins>del) и rs3834129 (-652ins>del) в промоторных областях генов TNFA, NFKB1 и CASP8 соответственно, кодирующих TNF-a, ядерный транскрипционный фактор kВ1 (NF-kB1) и каспазу-8 (CASP8), с риском развития и стадиями хронического лимфолейкоза у этнически русских жителей Вятского региона России. Обнаружены ассоциации аллеля -308A, генотипа -308AA и -308A-генотипов (-308AA/-308AG) с риском развития заболевания (ОШ=1.64, 95%ДИ 1.14-2.37, p=0.007; ОШ=4.48, 95%ДИ 1.20-16.80, p=0.02 и ОШ=1.57, 95%ДИ 1.05-2.36, p=0.03). Кроме того, в период постановки диагноза выявлены ассоциации аллеля -94del и генотипа -94del/del гена NFKB1 с поздними стадиями заболевания (ОШ=0.66, 95%ДИ 0.46-0.97, p=0.03 и ОШ=0.43, 95%ДИ 0.20-0.92, p=0.03). Полученные данные свидетельствуют о том, что полиморфные локусы -308G>A и -94ins>del генов TNFA и NFKB1 могут быть вовлечены в патогенез хронического лимфолейкоза.
Ключевые слова: хронический лимфолейкоз, TNFA, NFKB1, CASP8, полиморфизмы
Адрес для корреспонденции: vovsepyan@mail.ru.
Овсепян В.А.
Литература
1.         Овсепян В.А., Габдулхакова А.Х., Шубенкина А.А., Зотина Е.Н. Роль полиморфизма в промоторной области гена интерлейкина-10 в развитии хронического лимфолейкоза // Бюл. экспер. биол. 2015. Т. 160, № 8. С. 245-248.
2.         Abraham L.J, Kroeger K.M. Impact of the -308 TNF promoter polymorphism on the transcriptional regulation of the TNF gene: relevance to disease // J. Leukoc. Biol. 1999. Vol. 66, N 4. P. 562-566.
3.         Cerhan J.R., Liu-Mares W., Fredericksen Z.S., Novak A.J., Cunningham J.M., Kay N.E., Dogan A., Liebow M., Wang A.H., Call T.G., Habermann T.M., Ansell S.M., Slager S.L. Genetic variation in tumor necrosis factor and the nuclear factor-kappaB canonical pathway and risk of non-Hodgkin’s lymphoma // Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. 2008. Vol. 17, N 11. P. 3161-3169.
4.         Chang W.T., Wang Y.C., Chen C.C., Zhang S.K., Liu C.H., Chang F.H., Hsu L.S. The -308G/A of Tumor Necrosis Factor (TNF)-a and 825C/T of Guanidine Nucleotide Binding Protein 3 (GNB3) are associated with the onset of acute myocardial infarction and obesity in Taiwan // Int. J. Mol. Sci. 2012. Vol. 13, N 2. P. 1846-1857.
5.         Demeter J., Porzsolt F., Rämisch S., Schmidt D., Schmid M., Messer G. Polymorphism of the tumour necrosis factor-alpha and lymphotoxin-alpha genes in chronic lymphocytic leukaemia // Br. J. Haematol. 1997. Vol. 97, N 1. P. 107-112.
6.         Hashemi M., Eskandari-Nasab E., Fazaeli A., Rezaei H., Mashhadi M.A., Arbabi F., Taheri M. Bi-directional PCR allele-specific amplification (bi-PASA) for detection of caspase-8 -652 6N ins/del promoter polymorphism (rs3834129) in breast cancer // Gene. 2012. Vol. 505, N 1. P. 176-179.
7.         Huo Z.H., Zhong H.J., Zhu Y.S., Xing B., Tang H. Roles of functional NFKB1 and b-TrCP insertion/deletion polymorphisms in mRNA expression and epithelial ovarian cancer susceptibility // Genet. Mol. Res. 2013. Vol. 12, N 3. P. 3435-3443.
8.         Karin M. Nuclear factor-kappaB in cancer development and progression // Nature. 2006. Vol. 441. P. 431-436.
9.         Lamkanfi M., Festjens N., Declercq W., Vanden Berghe T., Vandenabeele P. Caspases in cell survival, proliferation and differentiation // Cell Death Differ. 2007. Vol. 14, N 1. P. 44-55.
10.       Olsson M., Zhivotovsky B. Caspases and cancer // Cell Death Differ. 2011. Vol. 18, N 9. P. 1441-1449.
11.       Qidwai T., Khan F. Tumour necrosis factor gene polymorphism and disease prevalence // Scand. J. Immunol. 2011. Vol. 74, N 6. P. 522-547.
12.       Wajant H. The role of TNF in cancer // Results Probl. Cell Differ. 2009. Vol. 49. P. 1-15.
13.       Yang X., Li P., Tao J., Qin C., Cao Q., Gu J., Deng X., Wang J., Liu X., Wang Z., Wu B., Gu M., Lu Q., Yin C. Association between NFKB1 -94ins/del ATTG Promoter Polymorphism and Cancer Susceptibility: An Updated Meta-Analysis // Int. J. Genomics. 2014. Vol. 2014. ID 612972. doi: 10.1155/2014/612972.
14.       Yuille M.R., Matutes E., Marossy A., Hilditch B., Catovsky D., Houlston R.S. Familial chronic lymphocytic leukaemia: a survey and review of published studies // Br. J. Haematol. 2000. Vol. 109, N 4. P. 794-799.
15.       Zhou B., Rao L., Li Y., Gao L., Wang Y., Chen Y., Xue H., Song Y., Peng Y., Liao M., Zhang L. A functional insertion/deletion polymorphism in the promoter region of NFKB1 gene increases susceptibility for nasopharyngeal carcinoma // Cancer Lett. 2009.
Vol. 275, N 1. P. 72-76.


Онкология
Изменение структуры тимуса при разных способах лечения экспериментальной опухоли молочной железы 
О.В.Казаков*, А.В.Кабаков*, А.Ф.Повещенко*,**, И.Ю.Ищенко*, О.В.Повещенко*,***, Д.Н.Стрункин*, Т.В.Райтер*, С.В.Мичурина*, В.И.Коненков* – 607
*ФГБНУ НИИ клинической и экспериментальной лимфологии, Новосибирск, РФ; **ГБОУ ВПО Новосибирский государственный медицинский университет Минздрава РФ, Но­восибирск; ***ФГБОУ ВПО Новосибирский государственный педагогический университет, Новосибирск, РФ
Изучали морфологические изменения в тимусе крыс-самок Вистар с экспериментальным РМЖ. После адъювантной терапии у крыс в тимусе уменьшались площадь коркового вещества, железистой ткани, плотность клеточных элементов паренхимы и увеличивались площадь мозгового вещества, соединительной ткани, количество иммунобластов, макрофагов. В тимусе крыс, получавших экзогенную ДНК, выявлены морфологические признаки активации лимфоидного и эпителиального компонентов: площадь коркового и мозгового вещества, железистой и соединительной ткани соответствовали значениям интактных животных, число малых лимфоцитов в центральной части коркового вещества и макрофагов во всех зонах тимуса увеличилось, повысилась миграция лимфоцитов из тимуса (по сравнению с группой химиотерапии).
Ключевые слова: тимус, опухоль молочной железы, двуцепочечная ДНК, лимфоциты
Адрес для корреспонденции: kazakoff_oleg@mail.ru.
Казаков О.В.
Литература
1.         Гвоздева Т.С., Проскурина А.С., Орищенко К.Е., Сидоров С.В., Черных Е.Р., Останин А.А., Леплина О.Ю., Дворниченко В.В., Пономаренко Д.М., Солдатова Г.С., Вараксин Н.А., Рябичева Т.Г., Загребельный С.Н., Николин В.П., Попова Н.А., Рогачев В.А., Алямкина Е.А., Долгова Е.В., Богачев С.С., Шурдов М.А. Характеристика лейкостимулирующего и противоракового действия препарата “Панаген” на основе фрагментированной двуцепочечной ДНК человека в эксперименте и при клиническом применении. II. Лейкостимулирующее и противораковое действие препарата при клиническом применении // Вестн. НГУ. Сер. биол., клин. мед. 2013. Т. 11, № 4. С. 83-90.
2.         Драндрова Е.Г., Стручко Г.Ю., Меркулова Л.М., Кострова О.Ю., Москвичев Е.В., Михайлова М.Н., Арлашкина О.М. Иммуногистохимические исследования клеточного состава тимуса при канцерогене­зе в условиях врожденного иммунодефицита // Современ. пробл. науки и образов. 2015. № 3. С. 193. [URL: http://www.science-education.ru/pdf/2015/3/405.pdf].
3.         Казаков О.В., Кабаков А.В., Повещенко А.Ф., Миллер Т.В., Чепик В.И., Райтер Т.В., Стрункин Д.Н., Ларионов П.М., Коненков В.И. Тимус при экспериментальном канцерогенезе молочной железы // Вестн. НГУ. Сер. биол., клин. мед. 2014. Т. 12, № 3. С. 58-62.
4.         Киселева Е.П. Механизмы инволюции тимуса при опухолевом росте // Успехи соврем. биол. 2004. Т. 124, № 6. С. 589-601.
5.         Ковешников В.Г., Бибик Е.Ю. Функциональная морфология органов иммунной системы. Луганск, 2007.
6.         Николин В.П., Попова Н.А., Себелева Т.Е., Стрункин Д.Н., Рогачев В.А., Семёнов Д.В., Богачев С.С., Якубов Л.А., Шурдов М.А. Влияние экзогенной ДНК на восстановление лейкопоэза и противоопухолевый эффект циклофосфана // Вопр. онкол. 2006. Т. 52, № 3. С. 336-340.
7.         Повещенко А.Ф., Казаков О.В., Орлов Н.Б., Повещенко О.В., Ким И.И., Бондаренко Н.А., Миллер Т.В., Соловьева И.Г., Стрункин Д.Н., Кабаков А.В., Райтер Т.В., Лыков А.П., Рогачев В.А., Богачев С.С., Коненков В.И. Цитокины сыворотки крови как маркеры онкогенеза и эффективности терапии при экспериментальной опухоли молочной железы крыс Wistar // Фундаментал. исслед. 2015. № 1-8. С. 1664-1670.
8.         Проскурина А.С., Алямкина Е.А., Долгова Е.В., Николин В.П., Попова Н.А., Гвоздева Т.С., Орищенко К.Е., Сидоров С.В., Черных Е.Р., Останин А.А., Леплина О.Ю., Дворниченко В.В., Пономаренко Д.М., Солдатова Г.С., Вараксин Н.А., Рябичева Т.Г., Загребельный С.Н., Рогачев В.А., Богачев С.С., Шурдов М.А. Характеристика лейкостимулирующего и противоракового действия препарата “Панаген” на основе фрагментированной двуцепочечной ДНК человека в эксперименте и при клиническом применении. I. Лейкостимулирующее и противораковое действие препарата в экспериментальных условиях // Вестн. НГУ. Сер. биол., клин. мед. 2013. Т. 11, № 4. С. 67-82.
9.         Саркисов Д.С., Перов Ю.Л. Микроскопическая техника: Руководство для врачей и лаборантов. М., 1996.
10.       Чекнев С.Б. Естественная цитотоксичность в комплексе межклеточных взаимодействий // Вестн. РАМН. 1999. № 4. С. 30-34.
11.       Alyamkina E.A., Leplina O.Y., Sakhno L.V., Chernykh E.R., Ostanin A.A., Efremov Y.R., Shilov A.G., Proskurina A.S., Orishchenko K.E., Dolgova E.V., Rogachev V.A., Nikolin V.P., Popova N.A., Zagrebelniy S.N., Bogachev S.S., Shurdov M.A. Effect of double-stranded DNA on maturation of dend­ritic cells in vitro // Cell. Immunol. 2010. Vol. 266, N 1. P. 46-51.
12.       Freyer G., Braud A.C., Chaibi P., Spielmann M., Martin J.P., Vilela G., Guerin D., Zelek L. Dealing with metastatic breast cancer in elderly women: results from a French study on a large cohort carried out by the ‘Observatory on El­derly Patients’ // Ann. Oncol. 2006. Vol. 17, N 2. P. 211-216.
13.       Wildiers H., Kunkler I., Biganzoli L., Fracheboud J., Vlastos G., Bernard-Marty C., Hurria A., Extermann M., Girre V., Brain E., Audisio R.A., Bartelink H., Barton M., Giordano S.H., Muss H., Aapro M.; International Society of Geriatric Oncology. Management of breast cancer in elderly individuals: recommendations of the International Society of Geriatric Oncology // The Lancet Oncology.
2007. Vol. 8, N 12. P. 1101-1115.


Биогеронтология
Возрастные особенности CO-опосредованной реакции пиальных артерий разного диаметра у крыс
А.Е.Коцюба, В.М.Черток, А.Г.Черток – 612
Кафедра анатомии человека (зав. — проф. В.М.Черток) ГБОУ ВПО Тихоокеанского государственного медицинского университета Минздрава РФ, Владивосток
Методом биомикроскопии исследованы пиальные ветви I-IV порядков средней мозговой артерии у крыс-самцов Вистар в возрасте 1 и 12 мес. Установлено, что СО-опосредованные механизмы независимо от возраста участвуют в регуляции базального тонуса пиальных сосудов разного диаметра (в большей степени артерий с развитой мышечной оболочкой). Введение гемина подтвердило, что эндогенная продукция СО обеспечивает вазодилатацию, которая особенно выражена в крупных пиальных ветвях молодых животных, а протопорфирин цинка IX во всех случаях блокирует этот эффект. Вместе с тем протопорфирин цинка IX не влияет на NO-опосредованную реакцию, вызванную введением L-аргинина, а гемин компенсирует, хотя и не полностью, вазоконстрикцию, индуцированную блокатором NO-синтазы L-NAME. В отличие от NO, СО оказывает на сосуды не столь быстрое и мощное, но более продолжительное действие. Кроме того, мишенью для СО являются артерии с развитой мышечной оболочкой, а для NO — мелкие сосуды. Оба газотрансмиттера сильнее воздействуют на сосуды молодых животных.
Ключевые слова:  монооксид углерода, артерии мягкой оболочки мозга, возрастные особен­ности, регуляция кровотока
Адрес для корреспонденции: chertokv@mail.ru.
Черток В.М.
Литература
1.         Черток В.М., Коцюба А.Е. Эндотелиальный (интимальный) механизм регуляции мозговой гемодинамики: трансформация взглядов // Тихоокеан. мед. журн. 2012. № 2. С. 17-26.
2.         Черток В.М., Коцюба А.Е., Коцюба Е.П. Гемоксигеназа-2 в нейронах головного и спинного мозга человека // Вестн. РАМН. 2012. № 6. С. 36-41.
3.         Chertok V.M., Kotsyuba A.E. Age-associated characteristics of vasomotor regulation of the pia mater arteries in rats // Bull. Exp. Biol. Med. 2010. Vol. 149, N 3.
Р. 364-368.
4.         Fredenburgh L.E., Merz A.A., Cheng S. Haeme oxygenase signalling pathway: implications for cardiovascular di­sease // Eur. Heart J. 2015. Vol. 36, N 24.
Р. 1512-1518.
5.         Ishikawa M., Kajimura M., Adachi T., Maruyama K., Makino N., Goda N., Yamaguchi T., Sekizuka E., Suematsu M. Carbon monoxide from heme oxygenase-2 is a tonic regulator carbon monoxide against NO-dependent vasodilatation in the adult rat cerebral microcirculation // Circ. Res. 2005. Vol. 97, N 12.
Р. e104-е114.
6.         Kanu A., Whitfield J., Leffler C.W. Carbon monoxide contributes to hypotension-induced cerebrovascular vasodilation in piglets // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2006. Vol. 291, N 5.
Р. H2409-H2414.
7.         Kotsyuba A.E., Chertok V.M. Distribution of heme oxygenase-2 in the brainstem nuclei of rats // Neurosci. Behav. Physiol. 2013. Vol. 43, N 8.
Р. 979-983.
8.         Lamon B.D., Zhang F.F., Puri N., Brodsky S.V., Goligorsky M.S., Nasjletti A. Dual pathways of carbon monoxide—mediated vasoregulation: modulation by redox mechanisms // Circ. Res. 2009. Vol. 105, N 8.
Р. 775-783.
9.         Leffler C.W., Parfenova H., Jaggar J.H. Carbon monoxide as an endogenous vascular modulator // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2011. Vol. 301, N 1.
Р. H1-H11.
10.       Levitt D.G., Levitt M.D. Carbon monoxide: a critical quantitative analysis and review of the extent and limitations of its second messenger function // Clin. Pharmacol. 2015. Vol. 7.
Р. 37-56.
11.       Naik J.S., O'Donaughy T.L.,
Walker B.R. Endogenous carbon monoxide is an endothelial-derived vasodilator factor in the mesenteric circulation // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2003. Vol. 284, N 3. Р. H838-H845.
12.       Ndisang J.F., Zhao W., Wang R. Selective regulation of blood pressure by heme oxygenase-1 in hypertension // Hypertension. 2002. Vol. 40, N 3.
Р. 315-321.
13.       Polizio A.H., Santa-Cruz D.M., Balestrasse K.B., Gironacci M.M., Bertera F.M., Höcht C., Taira C.A., Tomaro M.L., Gorzalczany S.B. Heme oxygenase-1 overexpression fails to attenuate hypertension when the nitric oxide synthase system is not fully operative // Pharmacology. 2011. Vol. 87, N 5-6.
Р. 341-249.
14.       Ushiyama M., Morita T., Katayama S. Carbon monoxide regulates blood pressure cooperatively with nitric oxide in hypertensive rats // Heart Vessels. 2002. Vol. 16, N 5.
Р. 189-195.
15.       Wesseling S., Fledderus J.O., Verhaar M.C., Joles J.A. Beneficial effects of diminished production of hydrogen sulfide or carbon monoxide on hypertension and renal injury induced by NO withdrawal // Br. J. Pharmacol.
2015. Vol. 172, N 6. Р. 1607-1619.


Биотехнологии
Экспериментальное обоснование эффективности отечественного остеоиндуктивного материала “Gamalant-паста-ФОРТЕ Плюс” в хирургической стоматологии
В.Н.Олесова, М.А.Амхадова, Т.Г.Симакова, М.З.Миргазизов, М.М.Пожарицкая – 618
ФГБУЗ Клинический центр стоматологии ФМБА России, Москва
Для проверки эффективности костного заменителя наноструктурированный материал “Gamalant-паста-ФОРТЕ Плюс” помещали в дефект нижней челюсти крыс. Через 30 сут процесс репарации костной ткани оценивали гистологическими методами под оптическим микроскопом. Применение костного заменителя при экспериментальном дефекте нижней челюсти вызывало более глубокую и быструю перестройку костной ткани по сравнению с контролем (естественное заживление).
Ключевые слова: стоматология, костная регенерация, остеопластичный материал, ниж­няя челюсть крысы
Адрес для корреспонденции: olesova@implantat.ru.
Олесова В.Н.
Литература
1.         Бартов М.С., Громов А.В., Попонова М.С., Савина Д.М., Никитин К.Е., Грунина Т.М., Манских В.Н., Гра О.А., Лунин В.Г., Карягина А.С., Гинцбург А.Л. Современные подходы к исследованию новых остеогенных биоматериалов на модели регенерации краниальных дефектов критического размера у крыс // Бюл. экспер. биол. 2016. Т. 162, № 8. С. 242-246.
2.         Воложин А.И, Гемонов В.В, Десятниченко К.С., Коротеев А.А., Курдюмов С.Г. Экспериментальное обоснование эффективности применения остеопластического геля с морфогенетическими белками для оптимизации заживления костной раны челюсти // Рос. стоматол. журн. 2006. № 6. С.4-7.
3.         Гинцбург А.Л., Карягина А.С., Лунин В.Г., Семихин А.С. Разработка препаратов нового поколения для эффективной регенерации костной ткани // Лече­ние и профилактика. 2011. № 1.С. 80-84.
4.         Жарков А.В., Лосев В.Ф., Докторов А.И., Холодов С.В., Воложин А.И. Разработка конструкций из мезенхимальных стволовых клеток (МСК) и полилактида, наполненного гидроксиапатитом. // Рос. вестн. дентальн. имплантол. 2007. № 3-4. С. 36-41.
5.         Зайцев В.В., Карягина А.С., Лунин В.Г. Костные морфогенетические белки (BMP): общая характеристика, перспективы клинического применения в травматологии и ортопедии // Вестн. травматол. ортопед. 2009. № 4. С. 79-84.
6.         Кузьминых И.А. Лечение радикулярных кист челюстей с применением оптимизаторов регенерации тканей // Нижегородск. мед. журн. 2008. № 2. С. 264-266.
7.         Новиков В. Костные нанотехнологии [электронный ресурс] // Наука и технологии России. 2010. 20 декабря. URL: http://strf.ru/material.aspx? CatalogId=222&d_no=35871 (дата обращения 10.08.2016).
8.         Тарасенко С.В., Ершова А.М., Ашурко И.П., Колесниченко И.А. Применение композиционного синтетического остеопластического материала для увеличения объема альвеолярной кости челюстей перед дентальной имплантацией // Рос. вестн. дентальн. имплантол. 2016. № 1. С. 39-44.
9.         Федорова М.З., Надеждин С.В., Колобов Ю.Р., Иванов М.Б., Павлов Н.А., Зубарева Е.В. Зависимость остеоиндуктивных свойств биокомпозитного материала от физико-химических характеристик покрытия // Бюл. экспер. биол. 2009. Т. 148, № 11. С. 576-579.
10.       Шайхалиев А.И., Стрецкий Г.М., Краснов М.С., Рыбакова Е.Ю., Тихонов В.Е., Аразашвили Л.Д., Геворков Г.Л., Ямскова В.П., Ямсков И.А. Использование материалов с биорегуляторным пептидным комплексом, влияющих на остеорепаративный процесс (результаты предклинических испытаний) // Рос. стоматол. журн. 2014. №.4. С. 12-16.
11.       Ярёменко А.И., Новиков С.В., Мальков И.А., Тамазов И.Д. Ортогнатическая хирургия, альвеолопластика, дентальная имплантация в реабилитации жевательно-речевого аппарата пациентов с редуцированным объемом кости челюстей // Рос. вестн. дентальн. имплантол. 2016. № 1. С. 45-51.


Функциональное состояние тимуса экспериментальных животных при влиянии металлосодержащих нанокомпозитов
В.И.Дубровина, С.В.Балахонов, В.В.Войткова, С.А.Витязева, Т.П.Старовойтова, К.М.Корытов, Г.Ф.Прозорова*, Г.П.Александрова*, С.И.Колесников** – 621
ФКУЗ Иркутский научно-исследовательский противочумный институт Роспотребнадзора, Иркутск, РФ; *ФГБУН Иркутский институт химии им. А.Е.Фаворского СО РАН, Иркутск, РФ; **ФГБНУ Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека, Иркутск, РФ
Изучали влияние наноструктурированных композитов аргентогалактоманнана и аргенто-поли-1-винил-1,2,4-триазола на кинетику созревания Т-лимфоцитов в тимусе белых мышей. Установлено, что эти нанокомпозиты стимулируют образование CD3+CD4+CD8 и CD3+CD4CD8+ из CD3CD4CD8-клеток, причем у аргентогалактоманнана этот эффект был выражен в большей степени. Данные препараты могут быть рекомендованы для исследования целесообразности их применения в качестве средства, повышающего защитные свойства организма.
Ключевые слова: тимус, субпопуляционный состав, нанокомпозит, аргентогалактоманнан, аргенто-поли-1-винил-1,2,4-триазол
Адрес для корреспонденции: dubrovina-valya@mail.ru.
Дубровина В.И.
Литература
1.         Витязева С.А., Старовойтова Т.П., Дубровина В.И. Сравнительная характеристика иммунного ответа макроорганизма при пероральном и парентеральном введении металлосодержащего нанобиокомпозита // Бюл. ВСНЦ СО РАМН. 2012. № 2-1. С. 114-117.
2.         Войткова В.В., Дубровина В.И., Витязева С.А., Старовойтова Т.П., Балахонов С.В. Изучение металлосодержащих экспериментальных нанокомпозитов в качестве иммуномодуляторов // Эпидемиол. и вакцинопрофил. 2013. № 6. С. 89-94.
3.         Войткова В.В., Дубровина В.И., Витязева С.А., Старовойтова Т.П., Корытов К.М., Балахонов С.В. Изменение состава лимфоцитов селезенки при воздействии на экспериментальных животных аргентогалактомананна и аргенто-поли-1-винил-1,2,4-триазола // Бюл. ВСНЦ СО РАМН. 2014. № 5. С. 52-55.
4.         Войткова В.В., Дубровина В.И., Коновалова Ж.А., Лукьянова С.В., Бельков А.И., Колесникова О.Б. Выявление фосфатидилсерина на лимфоцитах крови мышей с помощью проточного цитофлуориметра BD FACSCanto II: методические рекомендации. Иркутск, 2010.
5.         Дубровина В.И., Витязева С.А., Коновалова Ж.А., Старовойтова Т.П., Мухтургин Г.Б., Сухов Б.Г., Прозорова Г.Ф., Александрова Г.П. Сравнительная характеристика действия наноструктурированных аргенто-1-винил-1,2,4-триазола, аргентогалактоманнана и кобальтарабиногалактана на иммунную реакцию организма экспериментальных животных // Нанотехнологии и охрана здоровья. 2012. Т. 4, № 3. С. 31-37.
6.         Дубровина В.И., Войткова В.В., Юрьева О.В., Витязева С.А., Балахонов С.В., Корытов К.М. Инфекция и иммунитет: учебное пособие. Иркутск, 2014.
7.         Практикум по иммунологии / Под ред. И.А.Конд­ратьева, А.Л.Ярилина. М., 2004.
8.         Прозорова Г.Ф., Коржова С.А., Конькова Т.В., Ермакова Т.Г., Поздняков А.С., Сапожников А.Н., Пройдакова О.А., Сухов Б.Г., Арсентьев К.Ю., Лихошвай Е.В., Трофимов Б.А. Синтез и свойства нанокомпозитов серебра и золота в матрице поли-1-винил-1,2,4-триазола // Журнал структурной химии. 2010. Т. 51, Прил. 7. С. S109-S112.
9.         Chen W. The late stage of T cell development within mouse thymus // Cell. Mol. Immunol. 2004. Vol. 1, N 1.
Р. 3-11.
10.       Kappes D.J., He X., He X. CD4-CD8 lineage commitment: an inside view // Nat. Immunol. 2005. Vol. 6, N 8. P. 761-766.     
11.       Kraft D.L, Weissman I.L., Waller E.K. Differentiation of CD3—D4—CD8— human fetal thymocytes in vivo: cha­racterization of
а CD3—CD4+CD8— intermediate // J. Exp. Med. 1993. Vol. 178, N 1. Р. 265-277.
12.       Lesnichaya M.V., Aleksandrova G.P., Feoktistova L.P., Sapozhnikov A.N., Fadeeva T.V., Sukhov B.G., Trofimov B.A. Silver-containing nanocomposites based on galactomannan and carrageenan: synthesis, structure, and antimicrobial properties. Russ. Chem. Bull. 2010. Vol. 59, N 12. P. 2323-2328.
13.       Suzuki H., Punt J.A., Granger L.G., Singer A. Asymmetric signaling requirements for thymocyte commitment to the CD4+ versus CD8+ T cell lineages: a new perspective on thymic commitment and selection // Immunity. 1995. Vol. 2, N 4. P. 413-425.
14.       Tatsumi Y., Kumanogoh A., Saitoh M., Mizushima Y., Kimura K., Suzuki S., Yagi H., Horiuchi A., Ogata M., Hamaoka T. Differentiation of thymocytes from CD3—CD4—CD8— through CD3—CD4—CD8+ into more mature stages induced by a thymic stromal cell clone // Proc. Natl Acad. Sci. USA. 1990. Vol. 87, N 7.
Р. 2750-2754.
15.       Ye P., Kirschner D.E. Measuring emigration of human thymocytes by T-
сell receptor excision circles // Crit. Rev. Immunol. 2002. Vol. 22, N 5-6. Р. 483-497.


Сосудистый эндотелиальный фактор роста и трансформирующий фактор роста-b2 в костной ткани крыс при установке после перелома титановых имплантатов с биоактивными биорезорбируемыми покрытиями
С.Г.Калиниченко*,**, Н.Ю.Матвеева*,**, Р.Е.Костив*, А.В.Пузь**  – 626
*Кафедра гистологии, цитологии и эмбриологии (зав. — Н.Ю.Матвеева) ГБОУ ВПО Тихоокеанского государственного медицинского университета, Владивосток, РФ; **Лаборатория композиционных покрытий биомедицинского назначения (зав. — А.В.Пузь) ФГБУН Института химии ДВО РАН, Владивосток, РФ
Установлена повышенная экспрессия сосудистого эндотелиального фактора роста (VEGF) в субпопуляции остеобластов, находящихся в зоне регенерации перелома бедренной кости крыс около имплантатов с биоактивными кальций-фосфатным и гидроксиапатитным покрытиями, и снижение активности трансформирующего фактора роста-b2 (TGF-b2) в хондробластах в первые 2 нед после операции. Распределение TGF-b2 показывает обратную зависимость с максимальной активностью фактора в отсроченном периоде после травмы. Полученные данные указывают на активирующее влияние биорезорбируемых покрытий на экспрессию VEGF и TGF-b2 и участие факторов в регуляции разных стадий репаративного остеогенеза.
Ключевые слова: биоактивные наноструктурные материалы, морфогенетические факторы, ремоделирование костной ткани
Адрес для корреспонденции: sgkalinichenko@gmail.com.
Калиниченко С.Г.
Литература
1.         Гнеденков С.В., Шаркеев Ю.П., Синебрюхов С.Л., Хрисанфова О.А., Легостаева Е.В., Завидная А.Г., Пузь А.В., Хлусов И.А. Кальций-фосфатные биоактивные покрытия на титане // Вестник ДВО РАН. 2010. № 5. С. 47‑57.
2.         Гнеденков С.В., Шаркеев Ю.П., Синебрюхов С.Л., Хрисанфова О.А., Легостаева Е.В., Завидная А.Г., Пузь А.В., Хлусов И.А. Функциональные покрытия для имплантационных материалов // Тихоокеан. мед. журн. 2012. № 1. С. 12-19.
3.         Зайцев В.В., Карягина А.С., Лунин В.Г. Костные морфогенетические белки (BMP): общая характеристика, перспективы клинического применения в травматологии и ортопедии // Вестн. травматол. и ортопед. 2009. № 4. С. 79-84.
4.         Ирьянов Ю.М., Чернов В.Ф., Радченко С.А., Чернов А.В. Пластическая эффективность различных имплантатов при замещении дефектов мягких и костных тканей // Бюл. экспер. биол.  2013. Т. 155, № 4. С. 517‑520.
5.         Калиниченко С.Г., Щава С.П., Матвеева Н.Ю. Ангиогенное и цитопротективное влияние основного фактора роста фибробластов в фокусе экспериментальной церебральной ишемии // Тихоокеан. мед. журн. 2009. № 2. С. 66-69.
6.         Миронов С.П., Родионова С.С., Торгашин А.Н., Семенова Л.А. Влияние костного морфогенетического белка 2 в составе биокомпозиционного материала на костеобразование и минерализацию кости // Вестн. травматол. и ортопед. 2012. № 1. С. 3-7.
7.         Павлова Т.В., Павлова Л.А., Нестеров А.В., Колесников Д.А., Щёголев А.И. Сравнительная характеристика костей черепа при имплантации биокомпозитов титана, в структуре покрытия содержащих морфогенетический белок BMP-2 // Бюл. экспер. биол. 2014. Т. 158, № 8. С. 246-249.
8.         Bone morphogenetic proteins: applications in orthopaedic and trauma surgery / Eds. P.V.Giannoudis, T.A.Einhorn. Oxford, 2009.
9.         Chen G., Deng C., Li Y.P. TGF-
b and BMP signaling in osteoblast differentiation and bone formation // Int. J. Biol. Sci. 2012. Vol. 8, N 2. P. 272-288.
10.       Fassbender M., Minkwitz S., Strobel C., Schmidmaier G., Wildemann B. Stimulation of bone healing by sustained bone morphogenetic protein 2 (BMP-2) delivery // Int. J. Mol. Sci. 2014. Vol. 15, N 5. P. 8539-8552.
11.       Jin Y., Kaluza D., Jakobsson L. VEGF, Notch and TGF
b/BMPs in regulation of sprouting angiogenesis and vascular patterning  // Biochem. Soc. Trans. 2014. Vol. 42, N 6. P. 1576-1583.
12.       Marsell R., Einhorn T.A. The biology of fracture healing // Injury. 2011. Vol. 42, N 6. P. 551-555.
13.       Ripamonti U., Ferretti C., Teare J., Blann L. Transforming growth factor-beta isoforms and the induction of bone formation: implications for reconstructive craniofacial surgery // J. Craniofac. Surg. 2009. Vol. 20, N 5. P. 1544-1555.
14.       Simpson A.H., Mills L., Noble B. The role of growth factors and related agents in accelerating fracture healing // J. Bone Joint Surg. Br. 2006. Vol. 88, N 6. P. 701-705.
15.       Yu Y.Y., Lieu S., Lu C., Colnot C. Bone morphogenetic protein 2 stimulates endochondral ossification by regulating periosteal cell fate during bone repair // Bone. 2010.
Vol. 47, N 1. P. 65-73.


Экспериментальные методы — клинике
Прогноз кровопотери во время тотального эндопротезирования коленного сустава у HCV+ и HCV- больных гемофилией А
Е.С.Шурхина, Т.Ю.Полянская, В.Ю.Зоренко, В.М.Нестеренко – 632
ФГБУ Гематологический научный центр Минздрава РФ, Москва
Обследовали HCV+ и HCV- пациентов с гемофилией А, с артропатией коленного сустава и с гематокритом более 38.5%. Средняя плотность эритроцитов определялась фталатным методом, объем интраоперационной кровопотери — гравиметрически. У с HCV+ пациентов с выраженным спаечным процессом и хроническим синовитом объем кровопотери варьировал от 300 до 1900 мл, у пациентов с умеренным спаечным процессом — от 400 до 1500 мл. У HCV- пациентов объем кровопотери составил 300-800 мл. Выявлена положительная корреляция между объемом кровопотери и средней плотностью эритроцитов. У пациентов с гемофилией А объем кровопотери более 1000 мл во время тотального эндопротезирования коленного сустава можно ожидать при HCV и увеличенной средней плотности эритроцитов. Объем кровопотери более 1000 мл маловероятен при HCV- или при HCV+, если средняя плотность эритроцитов не превышает норму.
Ключевые слова: гемофилия А, тотальное эндопротезирование коленного сустава, интраоперационная кровопотеря, средняя плотность эритроцитов
Адрес для корреспонденции: shurkhina@mail.ru.
Шурхина Е.С.
Литература
1.         Игнатьев С.В., Ивашкина Е.П., Ворожцова С.И., Назарова Е.Л., Тимофеева М.А. Гемостазиологические и биохимические показатели у больных гемофилией с посттрансфузионным вирусным гепатитом // Вестник службы крови. 2012. № 3. С. 45-49.
2.         Шурхина Е.С., Нестеренко В.М., Цветаева Н.В., Никулина О.Ф., Атауллаханов Ф.И. Метод исследования распределения эритроцитов по плотности. Практические рекомендации // Клин. лаб. диагностика. 2014. Т. 59, № 7. С. 41-46.
3.         Шурхина Е.С., Полянская Т.Ю., Зоренко В.Ю., Азимова М.Х., Нестеренко В.М., Атауллаханов Ф.И. Влияние гематокрита и плотности эритроцитов на объем интраоперационной кровопотери у больных гемофилией А во время тотального эндопротезирования коленного сустава // Бюл. экспер. биол. 2016, Т. 161, № 1. С. 46-50.
4.         Bagriantsev S.N., Gracheva E.O., Gallagher P.G. Piezo proteins: regulators of mechanosensation and other cellular processes // J. Biol. Chem. 2014. Vol. 289, N 46. P. 31673-31681.
5.         Carling M.S, Jeppsson A., Eriksson B.I., Brisby H. Transfusions and blood loss in total hip and knee arthroplasty: a prospective observational study // J. Orthop. Surg. Res. 2015. Vol. 10. P. 48. doi: 10.1186/s13018-015-0188-6.
6.         Eugster M., Reinhart W.H. The influence of the haematocrit on primary haemostasis in vitro // Thromb. Haemost. 2005. Vol. 94, N 6. P. 1213-1218.
7.         Gárdos G., Szász I., Sarkadi B. Effect of intracellular calcium on the cation transport processes in human red cells // Acta Biol. Med. Ger. 1977. Vol. 36, N 5-6. P. 823-829.
8.         Gibson J.S., Muzyamba M.C. Modulation of Gardos channel activity by oxidants and oxygen tension: effects of 1-chloro-2,4-dinitrobenzene and phenazine methosulphate // Bioelectrochemistry. 2004. Vol. 62, N 2. P. 147-152.
9.         Kaestner L., Tabellion W., Lipp P., Bernhardt I. Prostaglandin E2 activates channel-mediated calcium entry in human erythrocytes: an indication for a blood clot formation supporting process // Thromb. Haemost. 2004. Vol. 92, N 6. P. 1269-1272.
10.       Lisman T., Porte R.J. Rebalanced hemostasis in patients with liver disease: evidence and clinical consequences // Blood. 2010. Vol. 116, N 6. P. 878-885.
11.       Rivera A., Jarolim P., Brugnara C. Modulation of Gardos channel activity by cytokines in sickle erythrocytes // Blood. 2002. Vol. 99, N 1. P. 357-603.
12.       Rivera A., Rotter M.A., Brugnara C. Endothelins activate Ca (2+)-gated K(+)channels via endothelin B receptors in CD-1 mouse erythrocytes // Am. J. Physiol. 1999, Vol. 277, N 4, Pt 1. P. C746-C754.
13.       Romero P.J., Romero E.A. Differences in Ca2+ pump activity between sub-populations of human red cells // Cell Calcium.
1997. Vol. 21, N 5. P. 353-358.


Экспериментальная биология
Воздействие фактора роста нервов на нейрональную дифференцировку эмбриональных стволовых клеток мыши
С.А.Антонов, Е.С.Мануилова, О.В.Долотов, А.Г.Кобылянский, Д.Р.Сафина, И.А.Гривенников – 636
ФГБУН Институт молекулярной генетики РАН, Москва, РФ
Изучали численность и фенотип холинергических, ГАМКергических и катехоламинергических нейронов, образующихся из эмбриональных стволовых клеток мыши, в среде, содержащей рекомбинантный NGF. NGF стимулировал образование нейронов, но не нейрональных предшественников из эмбриональных стволовых клеток, а также влиял на пропорцию специфических типов нейронов в культурах дифференцирующихся эмбриональных стволовых клеток. Полученные результаты свидетельствуют о возможности применения NGF для получения из эмбриональных стволовых клеток специфических типов нейронов, которые могут быть использованы для фундаментальных и токсикологических исследований.
Ключевые слова: фактор роста нервов, дифференцировка, эмбриональные стволовые клетки
Адрес для корреспонденции: vamore@inbox.ru.
Антонов С.А.
Литература
1.         Антонов С.А., Долотов О.В., Мануилова Е.С., Кобылянский А.Г., Костров С.В., Сафина Д.Р., Хайдарова Н.В., Гривенников И.А. Получение эмбриональных стволовых клеток мыши с индуцибельной экспрессией фактора роста нервов человека // Вестн. биотехнол. и физ.-хим. биол. 2012. Т. 8, № 52. С. 5-12.
2.         Aloe L., Rocco M.L., Bianchi P., Manni L. Nerve growth factor: from the early discoveries to the potential clinical use // J. Transl Med. 2012. Vol. 10. P. 239.
3.         Brodski C., Schaubmar A., Dechant G. Opposing functions of GDNF and NGF in the development of cholinergic and noradrenergic sympathetic neurons // Mol. Cell. Neurosci. 2002. Vol. 19, N 4. P. 528-538.
4.         Cai C., Grabel L. Directing the differentiation of embryonic stem cells to neural stem cells // Dev. Dyn. 2007. Vol. 236, N 12. P. 3255-3266.
5.         Cattaneo E., McKay R. Proliferation and differentiation of neuronal stem cells regulated by nerve growth factor // Nature. 1990. Vol. 347. P. 762-765.
6.         Levenberg S., Burdick J.A., Kraehenbuehl T., Langer R. Neurotrophin-induced differentiation of human embryonic stem cells on three-dimensional polymeric scaffolds // Tissue Eng. 2005. Vol. 11, N 3-4. P. 506-512.
7.         Manni L., Rocco M.L., Bianchi P., Soligo M., Guaragna M., Barbaro S.P., Aloe L. Nerve growth factor: basic studies and possible therapeutic applications // Growth Factors. 2013. Vol. 31, N 4. P. 115-122.
8.         Nilbratt M., Porras O., Marutle A., Hovatta O., Nordberg A. Neurotrophic factors promote cholinergic differentiation in human embryonic stemcell-derived neurons // J. Cell. Mol. Med. 2010. Vol. 14, N 6B. P. 1476-1484.
9.         Schnitzler A.C., Mellott T.J., Lopez-Coviella I., Tallini Y.N., Kotlikoff M.I., Follettie M.T., Blusztajn J.K. BMP9 (bone morphogenetic protein 9) induces NGF as an autocrine/paracrine cholinergic trophic factor in developing basal forebrain neurons // J. Neurosci. 2010. Vol. 30, N 24. P. 8221-8228.
10.       Schuldiner M., Eiges R., Eden A., Yanuka O., Itskovitz-Eldor J., Goldstein R.S., Benvenisty N. Induced neuronal differentiation of human embryonic stem cells // Brain Res. 2001. Vol. 913, N 2. P. 201-205.
11.       Skaper S.D. The biology of neurotrophins, signalling pathways, and functional peptide mimeticsof neurotrophins and their receptors // CNS Neurol. Disord. Drug Targets. 2008. Vol. 7, N 1. P. 46-62.
12.       Solozobova V., Wyvekens N., Pruszak J. Lessons from the embryonic neural stem cell niche for neural lineage differentiation of pluripotent stem cells // Stem Cell Rev. 2012. Vol. 8, N 3. P. 813-829.
13.       Tomellini E., Lagadec C., Polakowska R., Le Bourhis X. Role of p75 neurotrophin receptor in stem cell biology: more than just a marker // Cell. Mol. Life Sci. 2014. Vol. 71, N 13. P. 2467-2481.
14.       Weitzer G. Embryonic stem cell-derived embryoid bodies: an in vitro model of eutherian pregastrulation development and early gastrulation // Handb. Exp. Pharmacol. 2006. N 174. P. 21-51.
15.       Wobus A.M., Grosse R., Schöneich J. Specific effects of nerve growth factor on the differentiation pattern of mouse embryonic stem cells in vitro // Biomed. Biochim. Acta. 1988. Vol. 47, N 12. P. 965-973.


Влияние факторов роста на мобилизацию мезенхимных стволовых клеток
И.В.Гилевич, Т.В.Федоренко, И.А.Пашкова, В.А.Порханов, В.П.Чехонин* 641
ГБУЗ НИИ Краевая клиническая больница № 1 им. С.В.Очаповского, Краснодар, РФ; *ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И.Пирогова, Москва
Исследовали мобилизацию стволовых клеток из костного мозга под действием стимулирующей терапии гранулоцитарным колониестимулирующим фактором и эритропоэтином. В периоперационном периоде у пациентов с имплантированной тканеинженерной конструкцией трахеи проводили иммунофенотипирование периферической крови. Было выявлено увеличение пула гемопоэтических стволовых клеток и появление мультипотентных мезенхимных стромальных клеток в системном кровотоке с максимальной концентрацией на 10-14-е сутки послеоперационного периода. Полученные данные свидетельствовали о положительном влиянии факторов роста на мобилизацию стволовых клеток.
Ключевые слова: гранулоцитарный колониестимулирующий фактор, эритропоэтин, стволовые клетки
Адрес для корреспонденции: giliv@list.ru.
Гилевич И.В.
Литература
1.         Гольдберг Е.Д., Дыгай A.M., Зюзьков Г.Н., Жданов В.В. Механизмы мобилизации мезенхимальных клеток-предшественников гранулоцитарным колониестимулирующим фактором и гиалуронидазой // Бюл. экспер. биол. 2007. Т. 144, № 12. С. 652-657.
2.         Дыгай А.М., Верещагин Е.И., Зюзьков Г.Н., Жданов В.В., Мадонов П.Г., Симанина Е.В., Ставрова Л.А., Удут Е.В., Хричкова Т.Ю., Мирошниченко Л.А., Минакова М.Ю., Ермакова Н.Н., Фирсова Т.В. Мобилизация прогениторных клеток в кровь с помощью иммобилизированного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора // Клет. технол. в биол. и мед. 2009. № 2. С. 63-66.
3.         Коненков В.И., Повещенко О.В., Ким И.И., Покушалов Е.А., Романов А.Б., Гульева Н.А., Бернвальд В.В., Шевченко А.В., Голованова О.В., Янкайте Е.В., Повещенко А.Ф., Караськов А.М. Влияние G-CSF на проангиогенные свойства мобилизированных клеток периферической крови у больных с хронической сердечной недостаточностью // Гены и клетки. 2011. Т. 6, № 3. С. 71-75.
4.         Шахпазян Н.К., Астрелина Т.А., Яковлева М.В. Мезенхимальные стволовые клетки из различных тканей человека: биологические свойства, оценка качества и безопасности для клинического применения // Гены и клетки. 2012. Т. 7, № 1. С. 23-33.
5.         Arcasoy M.O. The non-haematopoietic biological effects of erythropoietin // Br. J. Haematol. 2008. Vol. 141, N 1. P. 14-31.
6.         Bader A., Machens H.G. Recombinant human erythropoietin plays a pivotal role as a topical stem cell activator to reverse effects of damage to the skin in aging and trauma // Rejuvenation Res. 2010. Vol. 13, N 4. P. 499‑500.
7.         Bieback K., Wuchter P., Besser D., Franke W., Becker M., Ott M., Pacher M., Ma N., Stamm C., Klüter H., Müller A., Ho A.D.; START-MSC consortium. Mesenchymal stromal cells (MSCs): science and f(r)iction // J. Mol. Med. 2012. Vol. 90, N 7. P. 773-782.
8.         Brines M. The Therapeutic potential of erythropoiesis-stimulating agents for tissue protection: a tale of two receptors // Blood Purif. 2010. Vol. 29, N 2. P. 86-92.
9.         Chekhonin V.P., Shein S.A., Korchagina A.A., Gurina O.I. VEGF in tumor progression and targeted therapy // Curr. Cancer Drug Targets. 2013. Vol. 13, N 4. P. 423-443.
10.       Chistiakov D.A. Endogenous and exogenous stem cells: a role in lung repair and use in airway tissue engineering and transplantation // J. Biomed. Sci. 2010. Vol. 17. P. 92. doi: 10.1186/1423-0127-17-92.
11.       Guo X., Bu X., Li Z., Yan Z., Jiang J., Zhou Z. Comparison of autologous bone marrow mononuclear cells transplantation and mobilization by granulocyte colony-stimulating factor in experimental spinal injury // Int. J. Neurosci. 2012. Vol. 122, N 12. P. 723-733.
12.       Jungebluth P., Bader A., Baiguera S., Möller S., Jaus M., Lim M.L., Fried K., Kjartansdóttir K.R., Go T., Nave H., Harringer W., Lundin V., Teixeira A.I., Macchiarini P. The concept of in vivo airway tissue engineering // Biomaterials. 2012. Vol. 33, N 17. P. 4319-4326.
13.       Lévesque J. P., Winkler
I. G., Larsen S. R., Rasko J.E.J. Mobilization of bone marrow-derived progenitors // Bone marrow-derived progenitors. Handbook of experimental pharmacology / Eds. K.Kauser, A.M.Zeiher. N.Y., 2007. Vol. 180. P. 23-27.
14.       Rankin S.M. Chemokines and adult bone marrow stem cells // Immunol.
Lett. 2012. Vol. 145, N 1-2. P. 47-54.


Морфология и патоморфология
Сравнительный анализ структурных реакций подкожной клетчатки крыс на имплантацию образцов из полиметилметакрилата с гидрофобной и гидрофильной поверхностью
Е.О.Кудасова, Л.Ф.Власова*, Д.Е.Семенов*, Е.Л.Лушникова* – 645
ГБОУ ВПО Первый МГМУ им И.М.Сеченова Минздрава РФ, Москва; *ФГБНУ Институт молекулярной патологии и патоморфологии, Новосибирск, РФ
Проведено морфологическое исследование подкожной клетчатки крыс после импланта­ции под кожу образцов стоматологических базисных пластмасс с разными гидрофобны­ми и гидрофильными свойствами. Показано, что базисные стоматологические пластмассы, характеризующиеся преимущественно гидрофобной поверхностью и невысокой биосовместимостью, после имплантации под кожу крыс вызывают разные по выраженности деструктивно-воспалительные реакции, в том числе с аллергическим компонентом, морфологические признаки которых регистрируются на протяжении 6 нед. Обработка базисных пластмасс плазмой тлеющего разряда и повышение их гидрофильных и биосовместимых свойств значительно уменьшает выраженность деструктивно-воспалительных процессов в участках имплантации, в более ранние сроки (через 2 нед) происходит репарация поврежденной ткани и формирование фиброзной капсулы вокруг имплантата.
Ключевые слова: деструктивно-воспалительные процессы, подкожная клетчатка, пластмассовые имплантаты, биосовместимость
Адрес для корреспонденции: pathol@inbox.ru. Лушникова Е.Л.
Литература
1.         Авторское свидетельство № 1451907. Способ изготовления зубных протезов / Л.Ф.Власова, А.М.Гончар, А.К.Петров, П.Г.Сысолятин, А.В.Троицкий // Опубликовано 15.09.1988.
2.         Богова А.В., Ильина Н.И., Лусс Л.В. Тенденции в изучении эпидемиологии аллергических заболеваний в России за последние 10 лет // Рос. аллергол. журн. 2008. № 6. С. 3-14.
3.         Васильева Т.М. Плазмохимические технологии в биологии и медицине: современное состояние проблемы // Тонкие хим. технол. 2015. Т. 10, № 2. С. 5-19.
4.         Власова Л.Ф., Непомнящих Л.М., Петров А.К., Резникова Е.О. Патоморфология подкожной имплантации образцов из базисных полимерных материалов, модифицированных плазмой тлеющего разряда // Бюл. экспер. биол. 2000. Т. 129, № 2. С. 228-233.
5.         Власова Л.Ф., Резникова Е.О. Зависимость реакции слизистой оболочки полости рта от физико-химической характеристики поверхности пластиночных протезов из акриловых пластмасс // Бюл. экспер. биол. 2000. Т. 129, № 1. С. 109-112.
6.         Горячкина Л.А., Ненашева Н.М. Взаимосвязь ринита и астмы: теоретическая значимость интраназальных кортикостероидов // Рос. аллергол. журн. 2009. № 1. С. 60-66.
7.         Сакураи Я., Акаикэ Т. Взаимодействие полимеров медицинского назначения с живым организмом. Введение в биоматериаловедение лимеры медицинского назачения / Под ред. С.Манабу. М., 1981. С. 194-246.
8.         Трезубов В.Н., Штейнгарт М.З., Мишнёв Л.М. Ортопедическая стоматология. Прикладное материа­ловедение. СПб., 1999.
9.         Baier R.E. The role of surface energy in thrombogenesis // Bull. NY. Acad. Med. 1972. Vol. 48, N 2. P. 257-272.
10.       Daeschlein G., von Woedtke T., Kindel E., Brandenburg R., Weltmann K.D., Junger M. Antibacterial activity of an atmospheric pressure plasma jet against relevant wound pathogens in vitro on a simulated wound environment // Plasma Process. Polym. 2010. Vol. 7. P. 224‑230.
11.       D'Amato G. Environmental urban factors (air pollution and allergens) and the rising trends in allergenic respiratory diseases // Allergy. 2002. Vol. 57, Suppl. 72. P. 30-33.
12.       Ehlbeck J.,
Schnabel U., Polak M., Winter J., von Woedtke T., Brandenburg R., von dem Hagen T., Weltmann K. Low temperature atmospheric pressure plasma sources for microbial decontamination // J. Phys. D. Appl. Phys. 2011. Vol. 44. ID 013002.


Структурная реорганизация щитовидной железы мужской популяции республики Саха (Якутия) в зависимости от этнического и климатического факторов
Д.К.Гармаева, А.И.Егорова, Е.Л.Лушникова* – 649
Медицинский институт ФГАОУ ВО Северо-Восточного федерального университета им. М.К.Аммосова, Якутск, Республика Саха (Якутия), РФ; *ФГБНУ Институт молекулярной патологии и патоморфологии, Новосибирск, РФ
С помощью гистоморфометрического и иммуногистохомического исследования выявле­ны сезонные изменения морфофункциональных показателей структурных компонентов щитовидной железы у мужчин коренных (якуты, эвены, эвенки) и некоренных (русские, украинцы) национальностей Республики Саха (Якутия) в разные времена года. Наружный и внутренний диаметр фолликулов, площадь коллоида щитовидной железы у некоренных жителей выше, чем у коренных, как в летний, так и в зимний период. Высота тиреоидного эпителия, площадь тироцита, площадь ядра тироцита, а также ядерно-цитоплазматический индекс щитовидной железы у некоренных жителей меньше, чем у коренных жителей в летний период, а в зимний — наоборот выше. У мужчин коренных национальностей переход части фолликулярного аппарата щитовидной железы в состояние повышенной активности в зимний период выражен в меньшей степени, чем у представителей некоренных национальностей
Ключевые слова: щитовидная железа, структурная реорганизация, этнические факторы, времена года, морфометрия
Адрес для корреспонденции: pathol@inbox.ru.
Лушникова Е.Л.
Литература
1.         Авдеенко Ю.Л., Хмельницкий О.К. Морфологическая характеристика щитовидной железы взрослых жителей Санкт-Петербурга (по данным выборочного исследования) // Арх. патол. 2001. Т. 63, № 4. С. 22-26.
2.         Быков В.Л. К методике гистохимического и морфологического изучения возрастных изменений щитовидной железы // Труды Ленинградского научного общество патологоанатомов. Л., 1976. Вып. 17. С. 181-183.
3.         Велданова М.В., Скальный А.В. Йод — знакомый и незнакомый. М., 2001.
4.         Горбачев А.Л. Некоторые факторы зобной эндемии на территории Магадана // Калмыцкие вести. 2001. № 12. С. 23-29.
5.         Хмельницкий О.К., Ступина А.С. Функциональная морфология эндокринной системы при атеросклерозе и старении. Л., 1989.
6.         Хмельницкий О.К., Третьякова М.С. Щитовидная железа как объект морфометрического исследования // Арх. патол. 1998. Т. 40, № 4. С. 47-49.


Ультраструктурные особенности телоцитов плаценты
Н.В.Низяева, Т.В.Сухачева*, Г.В.Куликова, М.Н.Наговицына, Р.А.Полтавцева, Н.Е.Кан, В.Л.Тютюнник, С.В.Павлович, Р.А.Серов*, А.И.Щёголев – 653
ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. акад. В.И.Ку­лакова Минздрава РФ, Москва; *ФГБУ Научный центр сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н.Бакулева Минздрава РФ, Москва
Методом электронной микроскопии изучали телоциты ворсин плаценты при физиологической беременности. Выявлены ультраструктурные особенности телоцитов, свидетельствующие об их гетерогенности и наличии как минимум трех видов, в зависи­мости от локализации и типа ворсин. Все телоциты плаценты отличались малым количеством органелл, в том числе митохондрий. Характерной чертой телоцитов, включая телоциты стромы стволовых и промежуточных ворсин плаценты, является наличие длинных тонких отростков, которыми они, контактируя друг с другом, образуют разветвленную сеть. В терминальных ворсинах телоциты отсутствуют.
Ключевые слова: физиологическая беременность, ворсинчатое дерево плаценты, телоцит, фибробласт, миофибробласт
Адрес для корреспонденции: niziaeva@gmail.com.
Низяева Н.В.
Литература
1.         Низяева Н.В., Щёголев А.И., Марей М.В., Сухих Г.Т. Интерстициальные пейсмекерные клетки // Вестн. РАМН. 2014. № 7-8. С. 17-24.
2.         Щёголев А.И., Дубова Е.А., Павлов К.А. Морфология плаценты. М., 2010.
3.         Benirschke K.,
Burton G.J., Baergen R.N. Pathology of the human placenta. N.Y., 2012.
4.         Boos A.M., Weigand A., Brodbeck R., Beier J.P., Arkudas A., Horch R.E. The potential role of telocytes in tissue engineering and regenerative medicine // Semin Cell Dev Biol. 2016. Vol. 55. P.70-78.
5.         Gherghiceanu M., Popescu L.M. Cardiac telocytes — their junctions and functional implications // Cell Tissue Res. 2012. Vol. 348, N 2. P. 265-279.
6.         Komuro T., Seki K., Horiguchi K. Ultrastructural characterization of the interstitial cells of Cajal // Arch. Histol.
Сytol. 1999. Vol. 62. N 4. P. 295-316.
7.         Mayhew T.M. A stereological perspective on placental morphology in normal and complicated pregnancies // J. Anat. 2009. Vol. 215, N 1. P. 77-90.
8.         Nizyaeva N., Sukhacheva T., Serov R., Kulikova G., Shchyogolev A., Sukhikh G. Immunohystochemical and ultrastructure features of interstitial Cajal like cells in placenta villi in case of intrauterine growth restriction // Virchows Arch. 2015. Vol. 467, Suppl. 1. P. S159. PS-09-108.
9.         Popescu L.M., Faussone-Pellegrini M.S. Telocytes — a case of serendipity: the winding way from Interstitial cells of Cajal (ICC), via interstitial Cajal-Like Cells (ICLC) to telocytes // J. Cell Mol. Med. 2010. Vol. 14, N 4. P. 729-740.
10.       Popescu L.M., Nicolescu M.I. Telocytes and stem cells // Resident stem cells and regenerative therapy / Eds. R.Goldenberg, A.C.Campos de Carvalho. N.Y., 2013. P. 205‑231.
11.      
Roatesi I., Radu B.M., Cretoiu D., Cretoiu S.M. Uterine telocytes: A review of current knowledge // Biol. Reprod. 2015. Vol. 93, N 1. P. 1-13.
12.       Sati L., Seval Y., Yasemin Demir A., Kosanke G., Kohnen G., Demir R. Cellular diversity of human placental stem villi: an ultrastructural and immunohistochemical study // Acta Histochem. 2007. Vol. 109, N 6. P. 468-479.
13.       Shchyogolev A.I., Dubova E.A., Pavlov K.A., Lyapin V.M., Kulikova G.V., Shmakov R.G. Morphometric characteristics of terminal villi of the placenta in preeclampsia // Bull. Exp. Biol. Med. 2012. Vol. 154, N 1. P. 92-95.
14.       Suciu L., Popescu L.M., Gherghiceanu M. Human placenta: de visu demonstration of interstitial Cajal-like cells // J. Cell Mol. Med. 2007. Vol. 11, N 3. P. 590-597.
15.       Suciu L., Popescu L.M., Gherghiceanu M., Regalia T., Nicolescu M.I., Hinescu M.E., Faussone-Pellegrini M.S. Telocytes in human term placenta: morphology and phenotype // Cells Tissues Organs.
2010. Vol. 192, N 5. P. 325‑339.


Цитофизиологические изменения фолликулярного эпителия щитовидной железы при длительном воздействии низких доз дихлордифенилтрихлорэтана
Н.В.Яглова, В.В.Яглов – 660
ФГБНУ НИИ морфологии человека, Москва, РФ
Воздействие эндокринных дисрапторов на организм рассматривается как фактор риска развития заболеваний щитовидной железы. Исследовали цитофизиологические изменения фолликулярного эпителия щитовидной железы крыс при длительном воздействии низких доз самого распространенного дисраптора дихлордифенилтрихлорэтана. Изучение продукции тиреоидных гормонов, светооптическое и электронно-микроскопическое исследование препаратов железы выявило цитофизиологические изменения эпителиоцитов, связанные с нарушением транспорта через апикальную мембрану, подавлением функции комплекса Гольджи, нарушением регуляции секреторной деятельности клеток тиреотропным гормоном, что вызывало компенсаторный переход с мерокринового на микроапокриновый способ выделения секрета.
Ключевые слова: щитовидная железа, фолликулярный эпителий, цитофизиология, секреция, дихлордифенилтрихлорэтан (ДДТ)
Адрес для корреспонденции: yaglova@mail.ru
. Яглова Н.В.
Литература
1.         СанПин 2.3.2.1078-01. Гигиенические требования безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов. М., 2008.
2.         Яглова Н.В., Яглов В.В. Механизмы дисрапторного действия дихлордифенилтрихлорэтана (ДДТ) на функционирование фолликулярных эпителиоцитов щитовидной железы // Бюл. экспер. биол. 2015. Т. 160, № 8. С. 196-199.
3.         Яглов В.В., Яглова Н.В. Итоги и перспективы изучения диффузной эндокринной эпителиальной системы // Клин. экспер. морфол. 2012. № 3. С. 4-11.
4.         Яглов В.В., Яглова Н.В. Нерешенные проблемы нормальной и патологической морфологии диффузной эндокринной системы // Арх. патол. 2011. Т. 73, № 5. С. 58-62.
5.         Langer P., Kocan A., Tajtáková M., Petrí J., Chovancová J., Drobná B., Jursa S., Pavúk M., Koska J., Trnovec T., Se­bö­ková E., Klimes I. Possible effects of polychlorinated biphenyls and organochlorinated pesticides on the thyroid after long-term exposure to heavy environmental pollution // J. Occup. Environ. Med. 2003. Vol. 45, N 5. P. 526-532.
6.         Luo Y., Ishido Y., Hiroi N., Ishii N., Suzuki K. Emerging roles of thyroglobulin // Adv. Endocrinol. 2014. ID 189194. doi: 10.1155/2014/189194.
7.         Muñoz-Arnanz J., Jiménez B. New DDT inputs after 30 years of prohibition in Spain. A case study in agricultural soils from south-western Spain // Environ. Pollut. 2011. Vol. 159. N 12. P. 3640-3646.
8.         Tepel C., Brömme D., Herzog V., Brix K. Cathepsin K in thyroid epithelial cells: sequence, localization and possible function in extracellular proteolysis of thyroglobulin // J. Cell Sci. 2000. Vol. 113, Pt 24. P. 4487-4498.
9.         Vandenberg L.N., Colborn T., Hayes T.B., Heindel J.J., Jacobs D.R. Jr, Lee D.H., Shioda T., Soto A.M., vom Saal F.S., Welshons W.V., Zoeller R.T., Myers J.P. Hormones and endocrine-disrupting chemicals: low-dose effects and nonmonotonic dose responses // Endocr.
Rev. 2012. Vol. 33, N 3. P. 378-455.


Методики
Модификация протокола децеллюляризации легких крысы с учетом динамической кондуктометрии рабочего раствора
Е.В.Куевда, Е.А.Губарева, И.С.Гуменюк, А.С.Сотниченко, И.В.Гилевич, Р.З.Накохов, Т.В.Русинова, Т.Г.Юдина, А.Н.Редько, С.Н.Алексеенко – 665
ГБОУ ВПО Кубанский государственный медицинский университет, Краснодар, РФ
На основании данных динамической регистрации удельного сопротивления рабочего раствора детергента (кондуктометрии) при перфузионной децеллюляризации проведена модификация протокола получения биологических каркасов легких крысы. Прекращение воздействия дезоксихолата натрия при наступлении плато ионного равновесия не снижает качество децеллюляризации и способствует сохранению структурных компонентов матрикса, что подтверждается морфологическими исследованиями и количественной оценкой содержания остаточной ДНК.
Ключевые слова: децеллюляризация легких, биологические каркасы, кондуктометрия, дезоксихолат натрия, крысы
Адрес для корреспонденции: elenakuevda@yandex.ru.
Куевда Е.В.
Литература
1.         Куевда Е.В., Губарева Е.А., Сотниченко А.С., Гуменюк И.С., Гилевич И.В., Поляков И.С., Порханов В.А., Алексеенко С.Н., Маккиарини П. Опыт перфузионной рецеллюляризации биологического каркаса легких крысы // Вестн. трансплантол. и искусств. органов. 2016. № 1. С. 38-44.
2.         Куевда Е.В., Губарева Е.А., Сотниченко А.С., Гуменюк И.С., Гилевич И.В., Поляков И.С., Порханов В.А., Маккиарини П.Р. Детергентно-энзиматический метод децеллюляризации легких крысы. Морфологическая оценка матрикса // Современные проблемы науки и образования. 2015. № 3. С. 44.
3.         Сотниченко А.С., Губарева Е.А., Куевда Е.В., Гуменюк И.С., Гилевич И.В., Орлов С.В., Сьеквист С.Д., Маккиарини П.Р. Сравнительный анализ протоколов децеллюляризации пищевода на модели macaque mulatta // Современные проблемы науки и образования. 2016. № 2. С. 41.
4.         Badylak S.F., Taylor D., Uygun K. Whole-organ tissue engineering: decellularization and recellularization of three-dimensional matrix scaffolds // Annu. Rev. Biomed. Eng. 2011.Vol. 13. P. 27-53.
5.         Daly A.B., Wallis J.M., Borg Z.D., Bonvillain R.W., Deng B., Ballif B.A., Jaworski D.M., Allen G.B., Weiss D.J. Initial binding and recellularization of decellularized mouse lung scaffolds with bone marrow-derived mesenchymal stromal cells // Tissue Eng. Part A. 2012. Vol. 18, N 1-2.
Р. 1-16.    
6.         Gilpin S.E., Ott H.C. Using nature's platform to engineer bio-artificial lungs // Ann. Am. Thorac. Soc. 2015. Vol. 12, Suppl. 1. P. S45-S49.
7.         Gubareva E.A., Sjöqvist S., Gilevich I.V., Sotnichenko A.S., Kuevda E.V., Lim M.L., Feliu N., Lemon G., Danilenko K.A., Nakokhov R.Z., Gumenyuk I.S., Grigoriev T.E., Krasheninnikov S.V., Pokhotko A.G., Basov A.A., Dzhimak S.S., Gustafsson Y., Bautista G., Beltrán Rodríguez A., Pokrovsky V.M., Jungebluth P., Chvalun S.N., Holterman M.J., Taylor D.A., Macchiarini P. Orthotopic transplantation of a tissue engineered diaphragm in rats // Biomaterials. 2016. Vol. 77. P. 320-335.
8.         Nichols J.E., Niles J., Riddle M., Vargas G., Schilagard T., Ma L., Edward K., La Francesca S., Sakamoto J., Vega S., Ogadegbe M., Mlcak R., Deyo D., Woodson L., McQuitty C., Lick S., Beckles D., Melo E., Cortiella J. Production and assessment of decellularized pig and human lung scaffolds // Tissue Eng. Part A. 2013. Vol. 19, N 17-18.
Р. 2045-2062.
9.         Ott H.C., Clippinger B., Conrad C., Schuetz C., Pomerantseva I., Ikonomou L., Kotton D., Vacanti J.P. Regeneration and orthotopic transplantation of a bioartificial lung // Nat. Med. 2010. Vol. 16, N 8.
Р. 927-933.
10.       Petersen T.H., Calle E.A., Zhao L., Lee E.J., Gui L., Raredon M.B., Gavrilov K., Yi T., Zhuang Z.W., Breuer C., Herzog E., Niklason L.E. Tissue-engineered lungs for in vivo implantation // Science. 2010. Vol. 329.
Р. 538-541.
11.       Petersen T.H., Calle E.A., Colehour M.B., Niklason L.E. Matrix composition and mechanics of decellularized lung scaffolds // Cells Tissues Organs. 2012. Vol. 195, N 3.
Р. 222-231.
12.       Price A.P.,
England K.A., Matson A.M., Blazar B.R., Panoskaltsis-Mortari A. Development of a decellularized lung bioreactor system for bioengineering the lung: the matrix reloaded // Tissue Eng. Part A. 2010. Vol. 16, N 8. Р. 2581-2591.
13.       Wallis J.M., Borg Z.D., Daly A.B., Deng B., Ballif B.A., Allen G.B., Jaworski D.M., Weiss D.J. Comparative assessment of detergent-based protocols for mouse lung de-cellularization and re-cellularization // Tissue Eng. Part C. Methods. 2012. Vol. 18, N 6.
Р
. 420-432.