bam.b@g23.relcom.ru
com@iramn.ru
info@iramn.ru

 


Под редакцией Н.Е. Кушлинского, М.А. Красильникова
Биологические маркеры опухолей: фундаментальные и клинические исследования

М.: Издательство РАМН, 2017.
ISBN 978-5-7901-0164-9
632  стр., формат 60х90 1/16, переплет

УДК 616-006
ББК 55.6
Б63
 

                В начале XXI века в связи с появлением новых специфичных молекулярно-направленных препаратов и развитием высокотехнологичных молекулярно-биологических методов исследования особую актуальность и практическую значимость приобрело определение тканевых молекулярных маркеров опухоли, которым принадлежит ключевая роль в «персонализированной» медицине. В книге обобщены результаты многолетних исследований лаборатории клинической биохимии Российского онкологического научного центра им. Н.Н. Блохина, возглавляемой чл.-корр. РАН, проф. Н.Е. Кушлинским, которые посвящены изучению фундаментальных молекулярно-биологических характеристик опухолей и возможностей использования таких показателей как ауто/паракринные факторы роста, их рецепторы и нижележащие сигнальные белки, опухоль-ассоциированные протеазы, участвующие в процессах инвазии, метастазирования и ангиогенеза, в диагностике, прогнозе и выборе индивидуальной тактики лечения онкологических больных. Даны практические рекомендации по использованию комплекса биохимических и иммуногистохимических маркеров в дифференциальной диагностике и мониторинге нейроэдокринных опухолей, а также наиболее современные данные о маркерах костного метастазирования и о роли ключевых регуляторов остеокластогенеза при первичных новообразованиях костей. Результаты собственных исследований представлены в контексте наиболее современных данных литературы по каждому из рассматриваемых вопросов.
       Для онкологов, фармакологов и других специалистов.
 

Рецензенты:

Кубатиев Аслан Амирханович,  доктор биологических наук, профессор, академик РАН;

Говорун Вадим Маркович,   доктор биологических наук, профессор, академик РАН;

Содержание

Список авторов
Список сокращений
Предисловие
ГЛАВА 1. Молекулярно­биологические характеристики злокачественных новообразований
1.1. Основные характеристики злокачественных новообразований
1.2. Пластичность программы инвазивного роста
1.3. Сложность процессов метастатической колонизации
1.4. Дополнительные характеристики опухолевой клетки
и уточняющие отличительные признаки опухолей
1.5. Клетки, составляющие опухоль
1.6. Цели терапии

ГЛАВА 2. Экзосомы и опухолевый рост
2.1. Строение и функции экзосом
2.2. Экзосомы опухолевых клеток: особенности строения и функции
2.3. Экзосомы и злокачественная трансформация клеток
2.4. Экзосомы и метастазирование опухолей
2.5. Экзосомы и лекарственная устойчивость опухолей
2.6. Экзосомы в клинической практике

ГЛАВА 3. Мембранные микродомены в регуляции сигнальных путей
3.1. Краткая характеристика некоторых основных семейств микродомен-образующих белков
3.2. Роль микродомен-образующих белков (МОБ) в регуляции egfr и его сигнальных путей
3.3. Роль рафт-образующих белков в регуляции интегринов и их сигнальных путей
3.4. Участие рафт-образующих белков в регуляции металлопротеаз
3.5. Регуляция МОБ транскрипционными факторами и микроРНК

ГЛАВА 4. Опухолевая клональность
4.1. Модель опухолевых стволовых клеток
4.2. Модель клональной эволюции
4.3. Фенотипическая пластичность опухолевой клетки
4.4. Внутриопухолевая клональная гетерогенность
4.5. Подходы к изучению клональной гетерогенности
4.6. Клональная гетерогенность первичных опухолей и отдаленных метастазов
4.7. Клиническое значение клональной гетерогенности

ГЛАВА 5. Опухолевые маркеры. Общая характеристика, клиническое значение и рекомендации по использованию
5.1. Белок Бенс-Джонса и диагностика парапротеинемий
5.2. Альфа-фетопротеин
5.3. Хорионический гонадотропин человека
5.4. Раково-эмбриональный антиген
5.5. Простатический специфический антиген
5.6. СА 125
5.7. HE-4
5.8. Ингибин В
5.9. Антимюллеров гормон
5.10. Антиген плоскоклеточного рака
5.11. СА 19-9
5.12. СА 72-4
5.13. СА 15-3
5.14. CYFRA 21-1
5.15. Нейроспецифическая енолаза
5.16. Проблемы и перспективы использования онкомаркеров

ГЛАВА 6. Ассоциированные с опухолью протеазы и их тканевые ингибиторы
6.1. Общие представления о роли ключевых ассоциированных с опухолью протеолитических систем в инвазии и метастазировании

6.2. Клиническое значение определения компонентов системы активации плазминогена в опухолях различных локализаций
6.3. Клиническое значение определения ММП и ТИМП в опухолях и плазме/сыворотке крови больных различными новообразованиями
6.4. Матриксные металлопротеиназы и компоненты системы активации плазминогена как потенциальные мишени для таргетной терапии

ГЛАВА 7. Факторы роста эндотелия сосудов при различных онкологических заболеваниях
7.1. Общие представления о регуляции ангиогенеза
7.2. Клиническое значение определения VEGF и его рецепторов у больных различными злокачественными новообразованиями
7.3. VEGF-зависимый ангиогенез как мишень противоопухолевой терапии
ГЛАВА 8. Система инсулиноподобных факторов роста и ее роль при различных злокачественных новообразованиях
8.1. Общие представления о системе инсулиноподобных факторов роста
8.2. Клиническое значение компонентов системы IGF при различных злокачественных новообразованиях
8.3. Рак простаты
8.4. РМЖ
8.5. Рак яичников
8.6. Рак шейки матки
8.7. Колоректальный рак
8.8. Опухоли костей
8.8. Перспективы клинического применения ингибиторов системы инсулиноподобных факторов роста

ГЛАВА 9. Факторы роста, их рецепторы и нижележащие сигнальные белки в опухолях человека: роль в прогнозе и оценке гормональной и лекарственной чувствительности
9.1. Рецепторы семейства c-erbB

9.2. Классический РЭФР и анти-РЭФР препараты
9.3. HER2/neu
9.4. PI3K/Akt/NFκB-сигнальный путь и его роль в формировании лекарственной и гормональной резистентности опухолей
9.5. Экспрессия PI3K/Akt/NFκB в опухолях молочной железы
9.6. Клиническое значение исследования PI3K/Akt/NFκB и некоторых других сигнальных белков в опухолях человека

ГЛАВА 10. Резистентность рака молочной железы к гормонотерапии: сигнальные пути и их регуляция
10.1. Основные механизмы гормональной резистентности РМЖ
10.2. Сигнальный путь EGFR и гормональная резистентность
10.3. VEGF/VEGFR и сигнальные пути рецепторов эстрогенов
ГЛАВА 11. Современная классификация нейроэндокринных опухолей
11.1. Нейроэндокринные опухоли пищеварительной системы
11.2. Современная номенклатура и гистологическая классификация
11.3. Системы определения Grade и стадии
11.4. НЭО бронхопульмональной системы
11.5. НЭО тимуса и других редких локализаций
11.6. Особенности гистологического строения
11.7. Электронно-микроскопические особенности
11.8. Иммуногистохимические особенности и сложности диагностики
11.9. Молекулярно-биологические особенности

ГЛАВА 12. Биохимические маркеры нейроэндокринных опухолей
12.1. Общие представления о биохимических маркерах нейроэндокринных опухолей
12.2. Универсальные маркеры НЭО
12.3. Специфические маркеры НЭО
12.4. Клиническое значение определения биохимических маркеров НЭО
ГЛАВА 13. Маркеры мелкоклеточного рака легкого и ассоциированных паранеопластических синдромов
13.1. Общая характеристика биохимических маркеров МРЛ
13.2. Биохимические маркеры в диагностике, мониторинге и прогнозе МРЛ
13.3. Паранеопластические синдромы, ассоциированные с МРЛ: исторические аспекты, патогенетические механизмы и биохимические маркеры
ГЛАВА 14. Маркеры костного ремоделирования при поражении скелета у онкологических больных
14.1. Основные молекулярные механизмы костного ремоделирования в норме и при метастатическом поражении скелета
14.2. Биохимические маркеры костного ремоделирования
14.3. Клиническое значение биохимических маркеров костной резорбции при заболеваниях скелета различной этиологии
14.4. Клиническое значение биохимических маркеров остеосинтеза

ГЛАВА 15. Компоненты системы RANK/RANKL/OPG при первичных и метастатических опухолях костей
15.1. Роль системы RANK/RANKL/OPG в канцерогенезе и механизмах метастазирования
15.2. Система RANK/RANKL/OPG при первичных новообразованиях костей
15.3. Сывороточный OPG и растворимая форма RANKL (sRANKL)